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某药厂在取得了某种药品的生产许可证后，由于经营隋况不佳，停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是：（ ）
A．该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施
B．该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为
C．该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可
D．市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为
参考答案
更多 “ 某药厂在取得了某种药品的生产许可证后，由于经营隋况不佳，停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是：（ ）A．该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施B．该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为C．该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D．市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为 ” 相关考题
考题
对该药业公司的处理，不正确的是（ ） 查看材料A.责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次B.查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样C.责令该药业公司全面停产，收回药品GMP证书，吊销《药品生产许可证》D.企业直接责任人在5年之内不得从事药品生产、经营活动
考题
某市卫生局于2009年6月20日对其下属医院作出禁止购买A种药品的决定,该药品是外省一制药厂独家生产,且为该药厂的支柱性产品。因此,该药厂认为某市卫生局的决定侵犯了其合法权益,对该市卫生局的这个决定提起行政诉讼。下列说法正确的是()。
A、某市卫生局的决定系抽象行政行为，不具有可诉性B、某市卫生局的决定是具体行政行为，制药厂可以对此提起诉讼C、某市卫生局的决定是卫生局内部行政行为，因此不能提起行政诉讼D、对于某市卫生局的决定，该药厂只能申请行政复议而不能提起行政诉讼
考题
《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
考题
《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（ ）。A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D。负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
考题
某制药厂生产的一种注射药品，给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中，该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。A．该制药厂证明，尚未将该药品投入流通B．该制药厂证明，该药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在C．该制药厂证明，将该药品投入流通时的科学技术水平肖不能发现缺陷的存在D．该制药厂证明，制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的
考题
进口药品国内销售代理商是指（ ）。A．取得《药品经营企业许可证》的企业法人B．依据与国外制药厂商之间C．取得《药品经营企业许可证》的企业法人D．具有合法资格的药品零售店法人E．取得《药品生产企业许可证》的企业法人
考题
申请进行药品分包装应符合的要求是A．该药品已取得了《进口药品注册证》B．该药品是中国境内尚未生产的品种C．该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种D．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过5年E．该药品已取得了《医药产品注册证》
考题
申请进行进口药品分包装的，应符合下列哪些要求A．该药品是中国境内尚未生产的品种B．该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种C．该药品已取得了"进口药品注册证"D．该药品已取得了"医药产品注册证"E．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限-般不超过5年
考题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D.甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回E.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
考题
某制药厂在其生产的人用药品上使用"药到病除"商标，但未进行注册。下列哪一选项是正确的:A、该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
B、该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
C、该商标可以使用，但不得注册
D、该商标通过使用获得显著性后，可以注册
考题
某制药厂在其生产的人用药品上使用"药到病除"商标，但未进行注册。下列哪一选项是正确的:A.该企业使用该商标违法，因人用药品商标必须注册
B.该商标夸大宣传并具有欺骗性，不得使用
C.该商标可以使用，但不得注册
D.该商标通过使用获得显著性后，可以注册
考题
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是A.甲药品批发企业
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.乙制药厂商
考题
某市卫生局于1999年6月20日对其下属医院作出一决定，禁止其购买A种药品，该药品系外省一制药厂独家生产，且为该药厂的支柱性产品。因此，该药厂认为某市卫生局的决定侵犯了其合法权益，对该市卫生局的这个决定提起行政诉讼。你认为下述观点正确的是：()A:某市卫生局的决定系抽象行政行为，不具有可诉性
B:某市卫生局的决定，是具体行政行为，制药厂可以对此提起诉讼
C:某市卫生局的决定是卫生局内部行政行为，因此不能提起行政诉讼
D:对于某市卫生局的决定，该药厂只能申请行政复议而不能提起行政诉讼
考题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成份。对本事件的处理，正确的有（ ）A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”按假药论处
B.对乙按照生产、销售假药罪追究刑事责任
C.对甲和乙同时按照生产、销售假药罪追究刑事责任
D.甲药厂对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
考题
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是A.乙制药厂商
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
考题
（2015年）市食品药品监督管理局向该市红太阳药店发放药品经营许可证，该药店经营期间，附近群众举报称该药店非法出售处方药。经该局调查发现，该药店的药品经营许可证系药店通过提供虚假材料骗取。根据《行政许可法》，对该药店的药品经营许可，正确的处理是（ ）。
A.撤销药品经营许可
B.撤回药品经营许可
C.待有效期届满后注销
D.吊销药品经营许可证
考题
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）A乙制药厂商B疫苗销售地省级药品监督管理部门C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D甲药品批发企业
考题
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施。
考题
吴某向市卫生局提供虚假材料申请办理其设立某人用药品加工企业的卫生许可证，卫生局在审查时发现了这一情形。下列说法错误的是（）A、市卫生局依法对吴某进行行政处罚 B、市卫生局依法撤销该卫生许可证 C、市卫生局依法吊销该卫生许可证 D、吴某在3年内不得再次申请该项许可
考题
某药厂在取得了某种药品的生产许可证之后，由于经营情况不佳，停止了生产该种药品。市卫生局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂生产该种药品。以下表述错误的是（）。A、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可以采取相应的强制措施B、该制药厂取得了对此种药品的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为C、该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D、市卫生局采取强制执行措施是无法律依据的，是违法的行政行为
考题
某药厂生产的药品经多家医院临床试验为合格产品后，取得批号即开始大批生产。某市医院在使用该药过程中，有多名患者出现副作用的反映。市卫生局遂向各医疗单位发出通知：为确保医疗安全，请各医疗单位暂停使用该厂生产的药品。通知下发后，各医疗单位纷纷与药厂停止履行销售合同，致使该产品滞销，工厂被迫停产。药厂遂提起诉讼要求赔偿。下列说法不正确的是（）。A、药厂不能获得赔偿，因市卫生局发布通知的行为不是行使职权的行为B、药厂不能获得赔偿，因为市卫生局的通知行为是抽象行政行为C、药厂可以获得赔偿，因为市卫生局的行使职权的行为违法，侵犯了企业自主权D、药厂可以获得赔偿，并且可以要求市卫生局为其消除影响，恢复名誉
考题
单选题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）A
乙制药厂商B
疫苗销售地省级药品监督管理部门C
甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D
甲药品批发企业
考题
单选题我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（ ）A
乙制药厂商，药品不良反应报告B
甲药品批发企业，药品不良反应报告C
乙制药厂商，药品召回D
甲药品批发企业，药品召回
考题
单选题对该药业公司的处理，不正确的是（ ）。A
责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次B
查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样C
责令该药业公司全面停产，收回药品GMP证书，吊销《药品生产许可证》D
企业直接责任人在五年内不得从事药品生产、经营活动
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