考题
关于地西泮体内过程，下列哪项是不正确的A、口服比肌内注射吸收迅速B、可经乳汁排泄C、肝功能障碍时半衰期延长D、血浆蛋白结合率低E、其代谢产物也有活性
考题
在地西泮体内过程中，下列错误的是A:代谢产物去甲地西泮也有活性B:血浆蛋白结合率低C:可经乳汁排泄D:肝功能障碍时半衰期长E:肌内注射吸收慢而不规则
考题
布洛芬的主要特点是( )A.血浆半衰期长
B.血浆蛋白结合率低
C.胃肠反应较轻
D.解热镇痛作用强
E.口服吸收好
考题
氯丙嗪排泄缓慢可能是A、肾血管重吸收
B、肝脏代谢缓慢
C、血浆蛋白结合率高
D、代谢产物仍有作用、
E、蓄积于脂肪组织
考题
与红霉素比较，阿奇霉素的主要特点是（）A是半合成大环内酯类抗生素B口服吸收慢C抗菌谱较红霉素广D半衰期长E血浆蛋白结合率高
考题
二性霉素B的药理学特点不包括（）A口服不吸收B经肾缓慢排泄C终末半衰期长D蛋白结合率低E组织渗透性差
考题
有关地西泮的体内过程描述不正确的是（）A、肌注比口服吸收慢且不规则B、代谢产物去甲地西泮仍有活性C、肝功能障碍时半衰期延长D、血浆蛋白结合率低E、可经乳汁排泄
考题
红霉素体内过程特点（）A、不耐酸，口服用肠溶糖衣片B、口服不吸收C、胆汁中浓度高D、大部分经肝破坏E、大部分经肾原形排泄
考题
有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）A、肌注比口服吸收慢且不规则B、代谢产物去甲地西泮仍有活性C、肝功能障碍时半衰期延长D、血浆蛋白结合率低E、可经乳汁排泄
考题
强心苷给药途径的选择取决于（）A、口服吸收率B、肝肠循环C、原形肾排泄率D、血浆蛋白结合率E、消除半衰期
考题
单选题强心苷给药途径的选择取决于（）A
口服吸收率B
肝肠循环C
原形肾排泄率D
血浆蛋白结合率E
消除半衰期
考题
单选题二性霉素B的药理学特点不包括（）A
口服不吸收B
经肾缓慢排泄C
终末半衰期长D
蛋白结合率低E
组织渗透性差
考题
多选题红霉素体内过程特点（）A不耐酸，口服用肠溶糖衣片B口服不吸收C胆汁中浓度高D大部分经肝破坏E大部分经肾原形排泄
考题
单选题在地西泮体内过程中，下列错误的是（）A
肌内注射吸收慢而不规则B
代谢产物去甲地西泮也有活性C
可经乳汁排泄D
肝功能障碍时半衰期长E
血浆蛋白结合率低
考题
多选题与红霉素比较，阿奇霉素的主要特点是（）A是半合成大环内酯类抗生素B口服吸收慢C抗菌谱较红霉素广D半衰期长E血浆蛋白结合率高
考题
多选题有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）A肌注比口服吸收慢且不规则B代谢产物去甲地西泮仍有活性C肝功能障碍时半衰期延长D血浆蛋白结合率低E可经乳汁排泄
考题
单选题有关地西泮的体内过程描述错误的是（ ）。A
血浆蛋白结合率低B
肌注吸收缓慢且不规则C
肝功能障碍时半衰期延长D
代谢产物去甲地西泮仍有活性E
可经乳汁排泄
考题
单选题氯丙嗪排泄缓慢可能是（ ）。A
蓄积于脂肪组织B
肾血管重吸收C
肝脏代谢缓慢D
血浆蛋白结合率高E
代谢产物仍有作用