网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
A
染色体重叠
B
染色体缺失
C
染色体倒立
D
染色体重复
E
染色体易位
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒立D 染色体重复E 染色体易位” 相关考题
考题
嵌合型Down综合征A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
考题
一女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为异位型，下列核型中哪项最常见A、46,XX,-13,+t(13q21q)B、46,XX,-14,+t(14q21q)C、46,XX,-15,+t(15q21q)D、46,XX,-21,+t(21q21q)E、46,XX,-22,+t(22q21q)
考题
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为A、46,XXB、45,XX,-21,+t(14q21q)C、45,XX,-14,～21,+t(14q21q)D、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)
考题
21-三体综合征患儿染色体最常见易位核型为 ( )A．46，XX，-14，+t(14q21q)B．47，XX，+21C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)D．47，XXXE．46，XX，-21，+t(21q21q)
考题
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A．46，XX，一14，+t(14q21q)B．47，XX，+21C．45，XX，一14，一21，+t(14q21q)D．47，XXXE．46，XX，一21，+t(14q21q)
考题
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为 ( )A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX,-21,+t(14q21q)E.45,XX,-21,+t(14q21q)
考题
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位
B、染色体缺失
C、染色体倒位
D、染色体重复
E、染色体重叠
考题
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失
B.染色体重叠
C.染色体倒位
D.染色体重复
E.染色体易位
考题
A.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
B.染色体核型为：48，XXXY
C.染色体核型为：45，XO
D.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21
E.染色体核型为：45，XO／46，XX嵌合型Down综合征
考题
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
考题
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）A、47，XY（XX），＋21B、45，X/46，XXC、46，XY（XX），－14，＋t（14q21q）D、46，Xdel（Xq）E、46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21
考题
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）A、46，XXB、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）C、46，XY，-14，+t（14q21q）D、46，XX，-14，-21，+t（14q21q）E、45，XX，-14，+t（14q21q）
考题
2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XX，-14，+t（14q21q）D、46，XX，-21，+t（14q21q）E、46，XX
考题
标准型Down综合征的核型是（）A、核型46，XX（XY），-14，+t（14q21q）B、核型46，XX（XY），-21，+t（21q21q）C、核型45，XOD、核型46，XX（XY），+21E、核型46，XX（XY）／47，XX（XY），+21
考题
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）A、46，XX，-14，+t（14q21q）B、47，XX，+21C、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）D、47，XXXE、46，XX，-21，+t（21q21q）
考题
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（ ）A、46xy，-14，+t(14q21q)B、46xx，-14，+t(14q21q)C、46xy，-21，+t(21q22q)D、46xx，-21，+t(21q21q)E、46xx，-22，+t(21q22q)
考题
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
考题
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位
考题
嵌合型Down综合征的核型是（）A、核型46，XX（XY），-14，+t（14q21q）B、核型46，XX（XY），-21，+t（21q21q）C、核型45，XOD、核型46，XX（XY），+21E、核型46，XX（XY）／47，XX（XY），+21
考题
单选题5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。A
染色体重叠B
染色体缺失C
染色体倒位D
染色体重复E
染色体易位
考题
单选题女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）A
46xy，-14，+t（14q21q）B
46xx，-14，+t（14q21q）C
46xy，-21，+t（21q22q）D
46xx，-21，+t（21q21q）E
46xx，-22，+t（21q22q）
考题
单选题5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A
染色体易位B
染色体缺失C
染色体倒位D
染色体重复E
染色体重叠
考题
单选题患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A
染色体易位B
染色体缺失C
染色体倒位D
染色体重复E
染色体重叠
考题
单选题2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A
45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B
45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C
46，XX，-14，+t（14q21q）D
46，XX，-21，+t（14q21q）E
46，XX
热门标签
最新试卷