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Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()
- A、铜摄取障碍
- B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍
- C、胆道排铜障碍
- D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
- E、溶酶体缺陷
参考答案
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考题
关于糖原累积病Ⅰa型,下列叙述正确的是( )A、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病B、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病C、是由于糖原合成酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病D、是由于肝磷酸化酶激酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病E、是由于糖原合成酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病
考题
单选题Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是()A
铜摄取障碍B
铜蓝蛋白(CP)合成障碍C
胆道排铜障碍D
细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E
溶酶体缺陷
考题
填空题肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的()代谢障碍性疾病。
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