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按照因果关系评定方法,我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为()

  • A、肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级
  • B、肯定、很可能、可能、可疑四级
  • C、很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级
  • D、肯定、很可能、可能、条件、可疑五级
  • E、肯定、可能、条件、可疑四级

参考答案

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考题 药品不良反应因果关系评定依据

考题 药品不良反应因果关系评定方法包括()。A、Karch-Lasagna 评定方法B、计分推算法C、贝叶斯不良反应法D、非规则方法E、宏观评价

考题 组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是( )。A.各市属药品不良反应监测中心B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.国家药品不良反应监测中心D.世界卫生组织的药物监测合作中心E.药物不良反应专家咨询委员会

考题 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级。()

考题 我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。A.各区属药品不良反应监测中心B.各市属药品不良反应监测中心C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D.县级药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心

考题 我国药物不良反应监测,系统报告工作由A、国家药品不良反应监测中心主管B、药品不良反应专家咨询委员会主管C、省市级药品不良反应监测中心主管D、国家食品药品监督管理局主管E、省市级食品药品监督管理局主管

考题 国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D、组织药品不良反应监测方法的研究E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作

考题 可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?() A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心

考题 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

考题 我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成A.国家药品不良反应检测中心B.省药品不良反应检测中心C.自治区药品不良反应检测中心D.直辖市药品不良反应检测中心E.市,县药品不良反应检测中心

考题 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 国家药品不良反应监测中心的任务有A.承办国家不良反应监测信息网络的建设和运转B.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作C.组织有关药品不良反应的教育培训工作D.编辑和出版全国药品不良反应信息刊物E.组织药品不良反应监测方法的研究

考题 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 国家药品不良反应监测中心的工作A.承办国家药品不良反应信息资料库 B.承担全国药品不良反应报告资料的收集 C.承担全国药品不良反应报告资料的评价 D.组织药品不良反应监测方法的研究 E.组织药品不良反应宣传

考题 对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为A.3个等级 B.4个等级 C.5个等级 D.6个等级 E.7个等级

考题 国家药品不良反应监测中心的主要职责包括A.组织药品不良反应监测方法的研究 B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作 C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

考题 我国负责监测药品不良反应的机构是()A、药品评价中心B、国家药典委员会C、药品认证管理中心D、药品审评中心

考题 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是()。A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心

考题 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为()。A、3个等级B、4个等级C、5个等级D、6个等级E、7个等级

考题 药品不良反应报告程序,下列叙述正确的是()A、医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件,应首先对患者进行积极救治B、详细记录、调查、分析、评价,保留原始记录,将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C、填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心D、以上均正确

考题 单选题我国药物不良反应监测,系统报告工作由()A 国家药品不良反应监测中心主管B 药品不良反应专家咨询委员会主管C 省市级药品不良反应监测中心主管D 国家食品药品监督管理局主管E 省市级食品药品监督管理局主管

考题 单选题定期通报药品不良反应监测情况的机构是()A 国家食品药品监督管理局B 省级药品监督管理部门C 各级卫生行政部门D 国家药品不良反应监测中心E 省级药品不良反应监测中心

考题 单选题对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为()。A 3个等级B 4个等级C 5个等级D 6个等级E 7个等级

考题 单选题国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()A 肯定、可能、不可能三级B 可能、可疑、不可能三级C 肯定、可能、可疑、不可能四级D 肯定、很可能、可疑、不可能四级E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级

考题 单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A 5个月内报告国家药品不良反应监测中心B 4个月内报告国家药品不良反应监测中心C 3个月内报告国家药品不良反应监测中心D 2个月内报告国家药品不良反应监测中心E 1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 单选题按照因果关系评定方法,我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为()A 肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五级B 肯定、很可能、可能、可疑四级C 很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五级D 肯定、很可能、可能、条件、可疑五级E 肯定、可能、条件、可疑四级