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医疗机构制剂质量管理组的成员不包括()

  • A、主管院长
  • B、药学部门负责人
  • C、医学部门负责人
  • D、制剂室负责人
  • E、药检室负责人

参考答案

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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.处理意见E.回收部门

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括 ( )

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.收回部门B.制剂名称C.制剂批准文号D.批号E.数量

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号E.制剂规格

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括A.制剂名称B.配制日期C.规格D.批号E.数量

考题 按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回忆记录的内容不包括( )

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期E、数量

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)是医疗机构制剂配制和质量管理的 ( )A.医疗机构制剂B.基本准则C.全过程D.医疗机构制剂许可证E.质量监督

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

考题 医疗机构配制制剂应执行A.医疗机构制剂质量管理规范 B.医疗机构制剂监督管理规范 C.医疗机构配制质量管理规范 D.医疗机构制剂生产质量管理规范 E.医疗机构制剂配制质量管理规范

考题 医疗机构制剂质量管理组的组成人员不包括A.主管院长 B.药检室负责人 C.制剂室负责人 D.药学部门负责人 E.医务科负责人

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A、领用部门 B、配制日期 C、制剂名称 D、批号 E、数量

考题 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括A.主管院长B.药学部门负责人C.医学部门负责人D.制剂室负责人E.药检室负责人

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括A.领用部门 B.批号 C.制剂名称 D.配制日期

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括A.制剂名称 B.制剂工艺 C.制剂批号 D.收回部门

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。A.领用部门 B.制剂批准文号 C.制剂数量 D.制剂批号

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括 A.制剂名称 B.制剂工艺 C.制剂批号 D.收回部门 E.处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容可不包括A、邻用部门 B、批号 C、制剂名称 D、配置日期 E、数量

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。A、质量监督B、基本准则C、全过程D、《医疗机构制剂许可证》

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括(  )。A 领用部门B 制剂批准文号C 制剂数量D 制剂批号

考题 单选题医疗机构制剂质量管理组的成员不包括()A 主管院长B 药学部门负责人C 医学部门负责人D 制剂室负责人E 药检室负责人

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括(  )。A 制剂名称B 制剂批号C 制剂数量D 领用部门

考题 单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括(  )。A 制剂名称B 制剂工艺C 制剂批号D 收回部门