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依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()

  • A、《药品经营合格证》、《营业执照》
  • B、《药品制剂许可证》、《营业执照》
  • C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》
  • D、《药品经营许可证》、《营业执照》
  • E、《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

参考答案

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考题 《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件是什么?

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营许可证》、《营业执照》B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》D.《制剂许可证》、《营业执照》E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有A、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》B、《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品生产许可证》、《营业执照》E、《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )A、《药品生产许可证》、《营业执照》B、《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C、《药品生产许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《制剂许可证》E、《制剂许可证》、《营业执照》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》,必须持有《药品经营许可证》的企业是( )。A.经营处方药的药品批发企业B.经营非处方药的药品批发企业C.经营处方药的药品零售企业D.经营甲类非处方药的药品零售企业E.经营乙类非处方药的普通商业企业

考题 根据下列题干及选项,回答 49~52 题:《中华人民共和国药品管理法规定》规定A.药品经营企业购进药品B.药品经营企业购销药品C.药品经营企业销售药品D.药品入库和出库E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录( )。

考题 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得( )的企业生产的。A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、GSP证书D、《药品生产许可证》E、GAP证书

考题 按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得A、《营业执照》B、《药品经营许可证》C、GSP证书D、《药品生产许可证》E、GAP证书

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定,合法的药品生产企业必须持有A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》 C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D.《药品生产许可证》、《营业执照》 E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有A.《药品经营合格证》、《营业执照》 B.《药品制剂许可证》、《营业执照》 C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D.《药品经营许可证》、《营业执照》 E.《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )A.《药品生产许可证》、《营业执照》 B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》 E.《制剂许可证》、《营业执照》

考题 A.《药品经营许可证》、《营业执照》 B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 C.《药品生产许可证》、《营业执照》 D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有

考题 A.《药品经营许可证》、《营业执照》 B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》 C.《药品生产许可证》、《营业执照》 D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有

考题 按照《药品管理法》的规定,企业生产合法的药品必须依法取得A.GSP证书B.《药品生产许可证》C.GAP证书D.《药品经营许可证》E.《营业执照》

考题 合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定,合法的药品必须是由依法取得( )的企业生产的。A.《药品经营许可证》B.《营业执照》C.GSP证书D.《药品生产许可证》E.GAP证书

考题 按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()

考题 按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

考题 判断题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()A 对B 错

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有(  )。A 《药品生产许可证》、《营业执照》B 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C 《药品生产许可证》、《制剂许可证》D 《药品经营许可证》、《制剂许可证》E 《药品经营许可证》、《营业执照》

考题 单选题按《中华人民共和国药品管理法》规定,下列证件为合法的药品生产企业必须持有的是(  )。A 《药品生产许可证》、《营业执照》B 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C 《药品生产许可证》、《制剂许可证》D 《药品经营许可证》、《制剂许可证》E 《制剂许可证》、《营业执照》

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产食业必须持有(  )。A 《药品生产许可证》、《营业执照》B 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C 《药品生产许可证》、《制剂许可证》D 《药品经营许可证》、《制剂许可证》E 《制剂许可证》、《营业执照》

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有上述哪项?(  )A B C D E

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有上述哪项(  )。A B C D E

考题 单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有(  )。A 《药品经营合格证》、《营业执照》B 《药品制剂许可证》、《营业执照》C 《药晶经营许可证》、《制剂许可证》D 《药品经营许可证》、《营业执照》E 《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材必须标明(  )。A 储藏条件B 产地C 杂质含量D 药理活性E 规格