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单选题
已撤销批准文号的药品（）
A

按假药论处

B

按劣药论处

C

不得继续生产、销售

D

由当地药品监督管理部门监督销毁

E

已经生产的，可以继续销售

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考题 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的，可转让___次;已取得药品批准文号的转让者，应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的，可再转让___次，但要注销原受让方的药品批准文号。
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考题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（ ）。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售
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考题 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品（ ）。
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考题 生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
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考题 根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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考题 在销售前应指定检验机构进行检验A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品
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考题 国家实行特殊管理的药品A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品
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考题 按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为
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考题 已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产、销售D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．已经生产的，可以继续销售
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考题 已撤销批准文号的药品A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售
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考题 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 B．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 C．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布 D．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布 E．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
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考题 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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考题 对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应：A．撤销该药品的批准文号B．撤销该药品的进口药品注册证书C．撤销批准文号或者进口药品注册证书D．进行该药品的再评价E．进行该药品的审评
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考题 已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。
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考题 不得继续生产、进口、销售和使用A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品
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考题 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品
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考题 根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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考题 国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当A.撤销批准文号 B.撤销《药品生产许可证》 C.撤销进口药品注册证书 D.撤销药品说明书
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考题 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当A．撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B．撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D．撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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考题 已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。
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考题 已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、C不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁
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考题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售
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考题 已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的，可以继续销售
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考题 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
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考题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
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考题 单选题根据药品再评价的结果，说法错误的是（）A 可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施B 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书C 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D 已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回
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考题 单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A 应当按假药论处B 应当按劣药论处C 应当撤销批准文号D 应当撤销进口药品注册证书E 应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
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考题 单选题已撤销批准文号的药品（）A 按假药论处B 按劣药论处C 不得继续生产、销售D 由当地药品监督管理部门监督销毁E 已经生产的，可以继续销售
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