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单选题
苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是( )
A

组织吸收有自限性

B

药物生物转化障碍

C

经肾排泄的药物消除减慢

D

血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积

E

药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是( )A 组织吸收有自限性B 药物生物转化障碍C 经肾排泄的药物消除减慢D 血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积E 药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大” 相关考题
考题 下列药物,用于治疗强心苷中毒引起的重症快速型心律失常的是A、阿托品B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、戊巴比妥E、地西泮

考题 梗阻性黄疸患者术前应常规给予A、阿托品B、普萘洛尔C、吗啡D、安定E、苯巴比妥钠

考题 苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是肾功能不全时A.组织吸收有自限性B.药物生物转化障碍C.经肾排泄的药物消除减慢D.血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积E.药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大

考题 肾功能损害患者排泄较正常人快的是关于肾功能不全患者的用药A、抗生素B、普萘洛尔C、普鲁卡因胺D、异烟肼E、大多数药物

考题 降低华法林抗凝血作用的药物是A.阿司匹林B.普萘洛尔C.苯巴比妥D.替硝唑E.雷尼替丁

考题 为了抑制甲状腺素的释放,减少甲状腺血供,常用的准备药物是A.普萘洛尔 B.苯巴比妥 SX 为了抑制甲状腺素的释放,减少甲状腺血供,常用的准备药物是A.普萘洛尔B.苯巴比妥C.甲状腺素D.复方碘化钾E.硫氧嘧啶

考题 异戊巴比妥可使其降血压作用增强的是()A.乙醇B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利福平E.异烟肼

考题 苯巴比妥可使其代谢加快,半衰期缩短而减弱作用的是()A.乙醇B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利福平E.异烟肼

考题 可使苯巴比妥的中枢抑制作用增强的是()A.乙醇B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利福平E.异烟肼

考题 肝脏疾病时,使药物作用加强,不包括以下哪种药物 A、普萘洛尔B、泼尼松C、地西泮D、苯巴比妥E、氢化可的松

考题 可产生酶促作用,加快胆红素排泄,使新生儿黄疸消退的药品不包括A:维生素KB:苯巴比妥C:毛花苷丙D:苯妥英钠E:普萘洛尔

考题 A.组织吸收有自限性 B.药物生物转化障碍 C.经肾排泄的药物消除减慢 D.血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积 E.药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是

考题 降低华法林抗凝血作用的药物是A:阿司匹林 B:普萘洛尔 C:苯巴比妥 D:替硝唑 E:雷尼替丁

考题 尿毒症患者维生素D3效果差的机制是()机体钙吸收减少的机制是()苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是()苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是()A组织吸收有自限性B药物生物转化障碍C经肾排泄的药物消除减慢D血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积E药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大

考题 阿托品中毒,可用()解救A、鱼精蛋白B、毛果芸香碱C、普萘洛尔D、苯巴比妥

考题 妊娠期非结合比例增加的药物不是()A、地西泮B、氨茶碱C、普萘洛尔D、地塞米松E、苯巴比妥

考题 西咪替丁可使以下哪些药物药效增强()。A、地西泮B、苯巴比妥C、普萘洛尔D、茶碱E、华法林

考题 妊娠期非结合比率增加的药物不包括()A、氨茶碱B、地西泮C、普萘洛尔D、地塞米松E、苯巴比妥

考题 分泌肾上腺素为主的嗜铬细胞瘤患者,手术前应予下列药物准备,哪项正确()A、盐酸普萘洛尔B、苯苄明(benzaminE.C、普萘洛尔与苯苄明D、巴比妥类药与普萘洛尔E、巴比妥类药与苯苄明

考题 单选题治疗强心苷中毒引起的重症快速型心律失常宜选用()A 普萘洛尔B 苯妥英钠C 戊巴比妥D 阿托品E 地西泮

考题 单选题分泌肾上腺素为主的嗜铬细胞瘤患者,手术前应予下列药物准备,哪项正确()。A 盐酸普萘洛尔B 苯苄明(benzaminE.C 普萘洛尔与苯苄明D 巴比妥类药与普萘洛尔E 巴比妥类药与苯苄明

考题 单选题阿托品中毒,可用()解救A 鱼精蛋白B 毛果芸香碱C 普萘洛尔D 苯巴比妥

考题 单选题用于治疗阿托品中毒的药物是(  )。A 苯巴比妥B 呋塞米C 氢化可的松D 毛果芸香碱E 普萘洛尔

考题 单选题降低华法林抗凝血作用的药物是(  )。A 阿司匹林B 普萘洛尔C 苯巴比妥D 替硝唑E 雷尼替丁

考题 单选题妊娠期非结合比例增加的药物不是()A 地西泮B 氨茶碱C 普萘洛尔D 地塞米松E 苯巴比妥

考题 配伍题尿毒症患者维生素D3效果差的机制是()|机体钙吸收减少的机制是()|苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是()|苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是()A组织吸收有自限性B药物生物转化障碍C经肾排泄的药物消除减慢D血浆蛋白含量下降,酸性代谢产物蓄积E药物的氧化反应加速,还原和水解反应减慢,对药物的结合反应影响不大

考题 多选题下列药物能够用于三叉神经痛治疗的是()A卡马西平B丙戊酸钠C普萘洛尔D苯妥英钠E苯巴比妥