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判断题
西咪替丁可致硝苯地平血药浓度峰值增高，两者合用时需调节后者剂量。
A

对

B

错

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考题 西咪替丁与 P450酶结合可提高药酶活性,为该酶的激活剂。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较，正确的是( )A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁(2016执业药师药学专业知识(二)考试试题)
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考题 对H2受体阻断剂的抑酸作用强弱比较，正确的是A、西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁B、法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁C、雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D、法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁E、雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁
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考题 规避可缩短华法林作用时间的联合用药不包括A、保泰松B、甲硝唑C、甲磺丁脲D、西咪替丁E、维生素B
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考题 具有噻唑结构的抗溃疡药是A、依可替丁B、雷尼替丁C、罗沙替丁D、法莫替丁E、西咪替丁
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考题 具有抗雄性激素作用，大量应用可致内分泌紊乱、男性乳房发育的是（ ）。A．雷尼替丁B．法莫替丁C．西咪替丁D．罗沙替丁E．尼扎替丁
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考题 普萘洛尔不建议与西咪替丁合用，是因为西咪替丁使本品产生下列作用：A.增加肾脏清除率B.降低肝内的代谢，导致其血药浓度升高C.易出现血药浓度下降D.加快心率E.血压升高
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考题 具有抑制胃酸分泌作用的有:西咪替丁、奥美拉唑、雷贝拉唑。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 下面哪些说法是正确的 A、西咪替丁可延长舒芬太尼的半衰期B、西咪替丁可延长芬太尼的半衰期C、西咪替丁可延长瑞芬太尼的半衰期D、西咪替丁可延长吗啡的半衰期E、西咪替丁可延长哌替啶的半衰期
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考题 肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢，使血药浓度升高或毒性增加．下述哪种药物不经肝代谢，不影响在肝代谢的其他药物（ ）。A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．依汀替丁E．尼扎替丁
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考题 可提高地高辛和西咪替丁的血药浓度的抗心律失常药
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考题 国内已有、疗效最强、作用时间最长的是 A .西咪替丁 B .雷尼替丁 C .法莫替丁 D .罗沙替丁 E .尼扎替丁
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考题 患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是(　)。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢 C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收 E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性
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考题 组胺H受体阻断的抑酸作用强度比较，正确的是( )。A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁 B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁 C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁 D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁 E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁
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考题 下列那些药与西咪替丁合用时，需减少本身的用药剂量（）。A、普萘洛尔B、苯妥英钠C、茶碱类D、法华林类
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考题 联合用药时，降低氨茶碱的肝清除率，增高氨茶碱血药浓度和毒性的药物不是（）A、巴比妥B、法莫替丁C、维拉帕米D、雷尼替丁E、西咪替丁
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考题 硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物相互作用是（）A、提高肝药酶活性，降低后者血药浓度B、抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度C、在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D、影响后者的吸收E、促进后者肾脏消除过程
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考题 西咪替丁与硫糖铝合用，会导致（）A、西咪替丁疗效增加B、硫糖铝疗效增加C、西咪替丁疗效降低D、硫糖铝疗效降低
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考题 西咪替丁可致硝苯地平血药浓度峰值增高，两者合用时需调节后者剂量。
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考题 西米替丁的禁忌是（）A、对西咪替丁过敏者禁用B、由于西咪替丁能通过胎盘屏障，并能进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用，以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍C、动物实验和临床均有应用西咪替丁导致急性胰腺炎的报道，故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者D、以上都属于西咪替丁的禁忌
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考题 判断题西咪替丁可治疗高血压、心律失常。A 对B 错
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考题 判断题西咪替丁是组胺H1受体的拮抗剂。A 对B 错
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考题 单选题联合用药时，降低氨茶碱的肝清除率，增高氨茶碱血药浓度和毒性的药物不是（）A 巴比妥B 法莫替丁C 维拉帕米D 雷尼替丁E 西咪替丁
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考题 单选题与苯妥英钠合用时，使后者血浆药物浓度升高，可能导致苯妥英钠中毒的药物是()。A 西咪替丁B 尼扎替丁C 法莫替丁D 奥美拉唑E 罗沙替丁
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考题 单选题西咪替丁与硫糖铝合用，会导致（）A 西咪替丁疗效增加B 硫糖铝疗效增加C 西咪替丁疗效降低D 硫糖铝疗效降低
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考题 单选题具有噻唑结构的抗溃疡药是（）A 依可替丁B 雷尼替丁C 罗沙替丁D 法莫替丁E 西咪替丁
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考题 单选题硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物相互作用是（）A 提高肝药酶活性，降低后者血药浓度B 抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度C 在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D 影响后者的吸收E 促进后者肾脏消除过程
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