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单选题
下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()
A
注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
B
洁净区的洁净度要求为1万级
C
控制区的洁净度要求为10万级
D
注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
E
注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
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考题
关于剂型的分类,下列叙述不正确的是 ( ) A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型SXB
关于剂型的分类,下列叙述不正确的是 ( )A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型
考题
下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确()A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B.洁净区的洁净度要求为1万级C.控制区的洁净度要求为10万级D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区
考题
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B、洁净区的洁净度要求为1万级C、控制区的洁净度要求为10万级D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
考题
使药品达到微生物学检查要求,哪一条叙述是不正确的A.灭菌是最常用的方法B.用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,需加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂
考题
有关注射剂的叙述,正确的是A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗SX
有关注射剂的叙述,正确的是A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗C.配制注射液的水为纯净水D.注射剂生产环境要求低E.注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用
考题
关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞SX
关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B.滴眼剂可加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂
考题
关于注射剂叙述错误的是A.溶液型注射剂应澄明
B.注射剂所用溶剂必须为水性溶剂
C.配制注射剂时,可根据药物的性质加入适宜的附加剂
D.在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间,防止微生物与热原污染及药物变质
E.注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称
考题
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.控制区的洁净度要求为10万级
B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
D.洁净区的洁净度要求为1万级
E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
考题
下述关于生产环境监测论述不正确的是()A、掌握生产环境中有害因素的性质、强度和分布情况B、了解生产环境卫生质量C、估计人体接触水平D、评价职业性有害因素对劳动者健康危害程度E、检查预防措施的效果
考题
单选题有关注射剂的叙述,正确的是( )。A
注射剂必须澄明B
因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗C
配制注射液的水为纯净水D
注射剂生产环境要求低E
注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用
考题
单选题下述关于生产环境监测论述不正确的是( )。A
掌握生产环境中有害因素的性质、强度和分布情况B
了解生产环境卫生质量C
估计人体接触水平D
评价职业性有害因素对劳动者健康危害程度E
检查预防措施的效果
考题
单选题关于使药品达到微生物学检查要求的叙述,不正确的是( )。A
应在洁净度l00级环境下进行B
多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂C
用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂,必需时可加入抑菌剂D
低温间歇灭菌的注射剂,必要时可加入抑菌剂E
凡供肌肉、静脉或脊椎腔用的注射剂,均需加抑菌物,以保证无菌
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