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题目内容 (请给出正确答案)
多选题
分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制H+,K+-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有(  )。
A

西咪替丁

B

法莫替丁

C

兰索拉唑

D

盐酸雷尼替丁

E

雷贝拉唑


参考答案

参考解析
解析:
H,K-ATP酶,称为质子泵。质子泵抑制剂可抑制胃酸分泌,治疗消化道溃疡。质子泵抑制剂的词干是“拉唑”。第一个上市的是奥美拉唑,其活性分子要求同时具有吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分。
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考题 雷尼替丁的作用机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶

考题 奥美拉唑的抗溃疡主要机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶

考题 下列说法正确的是( )。A.地高辛主要通过抑制心肌细胞膜上Na+/K+-ATP酶的活性产生正性肌力作用B.地高辛可与酸碱类药物配伍C.氨力农中含有联吡啶的结构D.米力农作用持久,但有耐药现象E.氨力农通过抑制心肌细胞膜上的磷酸二酯酶产生强心作用

考题 具有苯并咪唑结构特征可抑制H+,K+ -ArIP酶,以光学活性异构体上市的抗溃疡药是A、法莫替丁B、盐酸雷尼替丁C、雷贝拉唑钠D、泮托拉唑E、埃索关拉唑

考题 质子泵抑制剂是对H+/K+-ATP酶有抑制怍用的化合物,分子结构中不含有A.吡啶环B.苯并咪唑环C.亚磺酰基D.碱性芳杂环E.苯环

考题 具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )A.法莫替丁 具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )A.法莫替丁B.雷尼替丁C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.埃索美拉唑

考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( )A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶容解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通獺理酸剂溶解使药物释放103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( )A.水洛液滴定法B.电位膏烟C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法

考题 通过抑制胃壁H+,K+-ATP酶而发挥作用的抗溃疡药为A.法莫替丁B.甲硝唑C.枸橼酸铋钾D.西咪替丁E.奥美拉唑

考题 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是A.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激B.抑制中枢的兴奋作用C.阻断胃壁细胞的H2受体D.抗胆碱能神经E.抑制H+/K+-ATP酶活性

考题 具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+一A.TP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是A.法莫替丁B.雷尼替丁C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.埃索美拉唑

考题 具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+-ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是A.法莫替丁B.雷尼替丁C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.埃索美拉唑

考题 分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制H+/K+一ATP酶产生抗渍疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉唑

考题 下列哪种药物是通过抑制H+,K+-ATP酶来治疗消化性溃疡A、苯海拉明 B、雷尼替丁 C、肾上腺皮质激素 D、异丙嗪 E、奥美拉唑

考题 具有苯并咪唑结构特征可抑制H+,K+-ATP酶,以光学活性异构体上市的抗溃疡药是A:法莫替丁B:盐酸雷尼替丁C:雷贝拉唑钠D:泮托拉唑E:埃索美拉唑

考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下: 从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用

考题 分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁 B.法莫替丁 C.兰索拉唑 D.盐酸雷尼替丁 E.雷贝拉唑

考题 奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下: 从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()查看材料 A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用 B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用 C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用 D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用 E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

考题 通过抑制H + 、K + -ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()。A、异丙嗪B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、肾上腺皮质激素

考题 雷尼替丁的作用机制是()。A、阻断H1受体B、阻断H2受体C、抑制H+,Na+-ATP酶D、抑制H+,K+-ATP酶

考题 奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A、激活H+,K+-ATP酶B、抑制H+,K+-ATP酶C、阻断H2受体D、阻断M受体E、阻断胃泌素受体

考题 奥美拉唑抗消化性溃疡的机制是()A、阻断H2受体B、阻断M受体C、阻断胃泌素受体D、抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶

考题 单选题通过抑制H + 、K + -ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()。A 异丙嗪B 奥美拉唑C 雷尼替丁D 肾上腺皮质激素

考题 单选题通过抑制H+、K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()A 肾上腺皮质激素B 异丙嗪C 雷尼替丁D 奥美拉唑E 利多卡因

考题 单选题抑制H+,K+-ATP酶活性的药物是(  )。A B C D E

考题 单选题A 分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用

考题 单选题具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+-ATP酶,以光学活性异构体上市的抗溃疡药是( )。A 法莫替丁B 盐酸雷尼替丁C 雷贝拉唑钠D 泮托拉唑E 埃索美拉唑

考题 单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A 激活H+,K+-ATP酶B 抑制H+,K+-ATP酶C 阻断H2受体D 阻断M受体E 阻断胃泌素受体