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具有苯并咪唑结构特征可抑制H+，K+-ATP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是
A:法莫替丁
B:盐酸雷尼替丁
C:雷贝拉唑钠
D:泮托拉唑
E:埃索美拉唑
B:盐酸雷尼替丁
C:雷贝拉唑钠
D:泮托拉唑
E:埃索美拉唑
参考答案
参考解析
解析：
更多 “具有苯并咪唑结构特征可抑制H+，K+-ATP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是A:法莫替丁B:盐酸雷尼替丁C:雷贝拉唑钠D:泮托拉唑E:埃索美拉唑” 相关考题
考题
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H＋／K＋_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )A.法莫替丁
具有苯并咪唑结构特征，可抑制H+／K+_ATP酶，以光学异构体上市的抗溃疡药是 （ ）A.法莫替丁B.雷尼替丁C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.埃索美拉唑
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：
从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用
C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
考题
奥美拉唑的结构如下，有关奥美拉唑性质描述错误的是
A.钠盐通常为口服制剂，镁盐为注射剂
B.含有苯并咪唑环、亚磺酰基、吡啶环结构
C.体内代谢成次磺酸和次磺酰胺两种活性物质的前药，体内可形成前药循环
D.奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致，但其(-)-(S)-异构体代谢较慢，称为埃索美拉唑，已上市
E.具有弱酸性和弱碱性，稳定性差，需要低温避光保存
考题
多选题关于奥美拉唑，正确的是（）A奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP酶结合，产生作用B奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体C奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率
考题
单选题关于布洛芬的说法，错误的是（）。A
该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液B
该药的R-异构体活性高于S-异构体C
体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体D
属于非甾体抗炎药E
该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯
考题
单选题A
分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C
分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D
分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
考题
单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制（）A
激活H+，K+-ATP酶B
抑制H+，K+-ATP酶C
阻断H2受体D
阻断M受体E
阻断胃泌素受体
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