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具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+-ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
参考答案
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考题
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )A.法莫替丁
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )A.法莫替丁B.雷尼替丁C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.埃索美拉唑
考题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:
从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
考题
多选题关于奥美拉唑,正确的是()A奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+-ATP酶结合,产生作用B奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S(-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R(+)异构体C奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率
考题
单选题A
分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C
分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D
分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
考题
单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A
激活H+,K+-ATP酶B
抑制H+,K+-ATP酶C
阻断H2受体D
阻断M受体E
阻断胃泌素受体
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