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判断题
线粒体肌病是母系遗传方式。( )
A

B


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考题 线粒体疾病的遗传特征是()医学遗传学试题及答案。 A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者的子女约1/2发病

考题 神经纤维瘤病属于哪种遗传方式A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、母系遗传

考题 线粒体 DNA是人类唯一的核外基因组DNA,其遗传方式为母系遗传。() 此题为判断题(对,错)。

考题 线粒体基因突变糖尿病的临床特点错误的是A、母系遗传B、发病早,β细胞功能逐渐减退C、可伴神经性耳聋或神经肌肉表现D、胰岛细胞抗体阴性E、多有肥胖

考题 具有母系遗传特点的遗传病是A.染色体病B.单基因病C.线粒体遗传病D.体细胞遗传病E.传染病

考题 关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

考题 亨廷顿病的遗传方式为( ) A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、母系遗传

考题 线粒体肌病是母系遗传方式。( )

考题 线粒体疾病的一般特征有()A、高突变率B、母系遗传C、低突变率D、父系遗传E、阈值效应

考题 呈母系遗传方式的是()A、Friedreich型共济失调B、肝豆状核变性C、神经纤维瘤病D、结节性硬化症E、线粒体脑肌病

考题 线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为()A、母系遗传B、父系遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、X性连锁显性遗传

考题 线粒体是动植物细胞核和细胞质中普遍存在的细胞器,线粒体DNA遗传是母系遗传。

考题 线粒体遗传不具有的特征为()A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传

考题 线粒体疾病的遗传特征是()A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病

考题 表现为母系遗传的遗传病是()。A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、线粒体病E、体细胞病

考题 ()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

考题 下列哪一条不是线粒体基因病的特点?()A、母系遗传B、一旦线粒体DNA发生突变即可致病C、常表现为肌病、神经系统疾病D、突变纯质病情严重E、多系统受累

考题 线粒体脑肌病的遗传特点是()A、染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B、线粒体DNA是由母系遗传C、线粒体DNA包括了大部分遗传信息D、其临床表型为同质性E、临床症状与线粒体DNA突变量无关

考题 单选题呈母系遗传方式的是( )A Friedreich型共济失调B 肝豆状核变性C 神经纤维瘤病D 结节性硬化症E 线粒体脑肌病

考题 单选题线粒体疾病的遗传特征是()A 母系遗传B 近亲婚配的子女发病率增高C 交叉遗传D 发病率有明显的性别差异E 女患者的子女约1/2发病

考题 填空题()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

考题 单选题下列哪一条不是线粒体基因病的特点?()A 母系遗传B 一旦线粒体DNA发生突变即可致病C 常表现为肌病、神经系统疾病D 突变纯质病情严重E 多系统受累

考题 单选题表现为母系遗传的遗传病是()。A 染色体病B 单基因病C 多基因病D 线粒体病E 体细胞病

考题 单选题线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为()A 母系遗传B 父系遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体隐性遗传E X性连锁显性遗传

考题 单选题线粒体遗传不具有的特征为()A 异质性B 母系遗传C 阈值效应D 交叉遗传

考题 单选题线粒体脑肌病的遗传特点是()A 染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B 线粒体DNA是由母系遗传C 线粒体DNA包括了大部分遗传信息D 其临床表型为同质性E 临床症状与线粒体DNA突变量无关

考题 多选题线粒体疾病的一般特征有()A高突变率B母系遗传C低突变率D父系遗传E阈值效应