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单选题
关于包合物的错误表述的是( )
A

包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

B

掩盖药物的不良气味

C

药物被包合后,可提高稳定性

D

包合物具有靶向作用

E

包合物可提高药物的生物利用度


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题关于包合物的错误表述的是( )A 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B 掩盖药物的不良气味C 药物被包合后,可提高稳定性D 包合物具有靶向作用E 包合物可提高药物的生物利用度” 相关考题
考题 关于包合物的表述错误的是( )。A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后,可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度

考题 关于包合物的错误表述是A.包合物是由主分子和客分子组成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后,可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度

考题 对包合物的叙述不正确的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D、VA被包合后可以形成固体E、前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度

考题 关于包合物叙述正确的是A.包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝,肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用

考题 下列有关包合技术描述错误的是A.药物作为客分子经包合后,可提高溶解度,稳定性B.环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物C.包合物由主分子和客分子两种组分组成D.目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物E.环糊精所形成的包合物中,药物处于环糊精的空穴内,而不是在材料晶格中嵌入

考题 下列有关包合技术的描述,错误的是A.药物作为客分子经包合后,可提高溶解度、稳定性B.环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物C.包合物由主分子和客分子两种组分组成D.目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物E.环糊精所形成的包合物中,药物处于环糊精的空穴内,而不是在材料晶格中嵌入

考题 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中B、主、客分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主分子溶解度大E、主、客分子间相互作用关于包合物,叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物的几何形状不同C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D、维A酸被β-环糊精(β-CD)包含后可以形成固体E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度环糊精是A、环状聚合物B、杂环状化合物C、多元环类化合物D、天然高分子E、环状低聚糖化合物

考题 关于包合物的叙述正确的是( )。A.包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小B.药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝、肺等部位C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度D.普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用

考题 关于包含物的错误表述是A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后,可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度

考题 关于包合物的错误表述是( )。A:包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 B:包合过程是物理过程而不是化学过程 C:药物被包合后,可提高稳定性 D:包合物具有靶向作用 E:包合物可提高药物的生物利用度

考题 关于包合物的错误表述是A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 B.包合过程是物理过程而不是化学过程 C.药物被包合后,可提高稳定性 D.包合物具有靶向作用 E.包合物可提高药物的生物利用度

考题 对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物 B.包合物几何形状是不同的 C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性 D.维生素A被包合后可以形成固体 E.前列腺素E包合后制成注射剂,可提高生物利用度

考题 包合技术是指在一定条件下,一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成超微囊状包合物的技术。包合物由主分子和客分子两部分组成,主分子即包合材料,具有较大的空穴结构,客分子即药物,它能被主分子容纳在内,形成分子囊。常用的包合材料有环糊精等。 下列关于包合物特点的叙述错误的是查看材料A.减少刺激性 B.增加药物的溶解度 C.增加药物的稳定性 D.液体药物粉末化 E.实现靶向给药

考题 关于包合物的错误表述是A.包合物是由主分子和克分子加合而成的分子囊 B.包合过程是物理过程而不是化学反应 C.药物包合后可提高药物稳定性 D.包合物具有靶向作用 E.包合物可提高药物的生物利用度

考题 下列关于包合物的叙述错误的是A.包合物由主分子和客分子两种组分组成B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质E.药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高

考题 对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物 B.包合物几何形状是不同的 C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性 D.维生素A被包合后可以形成固体 E.前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度

考题 对包合物的叙述不正确的是()A大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B包合物几何形状是不同的C包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性DVA被包合后可以形成固体E前列腺素E2包合后制成注射剂,可提高生物利用度

考题 包合技术是指在一定条件下,一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成超微囊状包合物的技术。包合物由主分子和客分子两部分组成,主分子即包合材料,具有较大的空穴结构,客分子即药物,它能被主分子容纳在内,形成分子囊。常用的包合材料有环糊精等。下列关于包合物特点的叙述错误的是()A减少刺激性B增加药物的水溶性C增加药物的稳定性D液体药物粉末化E实现靶向给药

考题 关于包合物的叙述正确的是()A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良气味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区

考题 以下对包合物的叙述不正确的是()A、主分子同客分子形成的化合物称为包合物B、客分子的几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D、维生素A被β-CD包合后可以形成固体

考题 单选题对包合物的叙述不正确的是A 大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B 包合物几何形状是不同的C 包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D 维生素A被包合后可以形成固体E 前列腺素E2包台后制成注射剂,可提高生物利用度

考题 单选题包合技术是指在一定条件下,一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成超微囊状包合物的技术。包合物由主分子和客分子两部分组成,主分子即包合材料,具有较大的空穴结构,客分子即药物,它能被主分子容纳在内,形成分子囊。常用的包合材料有环糊精等。下列关于包合物特点的叙述错误的是()A 减少刺激性B 增加药物的水溶性C 增加药物的稳定性D 液体药物粉末化E 实现靶向给药

考题 单选题包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是()A 增大药物的溶解度B 提高药物的稳定性C 使液态药物粉末化D 使药物具靶向性E 提高药物的生物利用度

考题 多选题关于包合物的叙述正确的是()A包合物能防止药物挥发B包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C包合物能掩盖药物的不良气味D包合物能使液态药物粉末化E包合物能使药物浓集于靶区

考题 单选题下列关于包合物的叙述错误的是()A 包合物由主分子和客分子两种组分组成B 大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合C 制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性D 可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质E 药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高

考题 单选题关于包合物的错误表述是(  )。A 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B 包合过程是物理过程而不是化学过程C 药物被包合后,可提高稳定性D 包合物具有靶向作用E 包合物可提高药物的生物利用度

考题 单选题以下对包合物的叙述不正确的是()A 主分子同客分子形成的化合物称为包合物B 客分子的几何形状是不同的C 包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性D 维生素A被β-CD包合后可以形成固体