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单选题
红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）
A
交沙霉素
B
罗红霉素
C
克拉霉素
D
麦迪霉素
E
白霉素
参考答案
参考解析
解析：
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考题
香豆素母核本身无荧光，其羟基衍生物多有荧光，尤以7-OH衍生物(如伞形花内酯)荧光强，为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强;当羟基甲基化荧光减弱;7，8，二羟基香豆素荧光增强。此题为判断题(对，错)。
考题
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
考题
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有 （ ）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
考题
与红霉素的性质不相符的是
A、在中性或微碱性水溶液中稳定B、为耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌感染的首选药物C、对革兰阴性菌无效D、克拉霉素是红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物E、对百日咳杆菌有效
考题
克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是A.使得大环变为16元大环
B.将红霉素C6位羟基甲基化
C.将红霉素C9位酮基转化为肟
D.将C8位氢用氟取代
E.使得大环变为15元大环
考题
单选题罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A
红霉素9位羟基B
红霉素9位肟基C
红霉素6位羟基D
红霉素8位氟原子取代E
红霉素9位脱氧
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