考题
哪类甲基化试剂能力最强？哪类羟基最容易甲基化？
考题
下列不属于药物代谢第二相反应的是A、氨基酸结合B、羟基化C、甲基化D、硫酸结合E、乙酰化
考题
将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是A．依托红霉素B．琥乙红霉素C．克拉霉素D．罗红霉素E．阿奇霉素
考题
以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物?( )A 阿霉素B 阿米卡星C 林可霉素D 克拉霉素
考题
醌类衍生物甲基化反应最易的基团是()。
A 醇羟基B α-酚羟基C β- 酚羟基D 羧基
考题
可待因是吗啡()经改造而得到()A3位甲氧基B3位酚羟基C3位甲基D3位醇羟基
考题
克拉霉素是红霉素的A、C-5位羟基醚化产物B、C-6位羟基甲基化产物C、C-9位羟基甲基化产物D、C-8氟原子取代衍生物E、C-9肟衍生物
考题
6-位羟基甲基化后，使药物稳定性提高，药效增强的是 （ ）
考题
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到的是A.吗啡B.阿扑吗啡C.海洛因D.纳洛酮E.美沙酮
考题
6位羟基甲基化后，使药物稳定性提高，药效增强的是
考题
通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因A.3一羟基甲基化B.3一羟基乙酰化C.7，8一双键还原D.3,6一两个羟基乙酰化E.17一位氮原子烯丙基化
考题
从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3，6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化
考题
吗啡的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
考题
红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）A、交沙霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、麦迪霉素E、白霉素
考题
吗啡的代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解
考题
将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。A、美沙酮B、可待因C、哌替啶D、喷他佐辛
考题
可待因是吗啡（）经改造而得到。A、3位甲氧基B、3位酚羟基C、3位甲基D、3位醇羟基
考题
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A、吗啡B、阿扑吗啡C、海洛因D、纳洛酮E、美沙酮
考题
将吗啡7，8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（）。A、氢吗啡酮B、烯丙吗啡C、哌替啶D、海洛因
考题
将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。
考题
单选题可待因是吗啡（）经改造而得到。A
3位甲氧基B
3位酚羟基C
3位甲基D
3位醇羟基
考题
单选题将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。A
美沙酮B
可待因C
哌替啶D
喷他佐辛
考题
单选题红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）A
交沙霉素B
罗红霉素C
克拉霉素D
麦迪霉素E
白霉素
考题
单选题可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）A
吗啡B
阿扑吗啡C
海洛因D
纳洛酮E
美沙酮
考题
单选题通过将吗啡进行以下方式的衍化可得到可待因（ ）。A
3-羟基甲基化B
3-羟基乙酰化C
7，8-双键还原D
3，6-二羟基乙酰化E
17-位氮原子烯丙基化
考题
问答题哪类甲基化试剂能力最强？哪类羟基最容易甲基化？
考题
填空题将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。