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单选题
MEN2的致病基因是（）
A

MEN1基因

B

VHL基因

C

RET基因

D

NF1基因

E

GNAS基因

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
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考题 用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
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考题 MEN2的致病基因是 A、MEN1基因B、VHL基因C、RET基因D、NF1基因E、GNAS基因
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考题 下列对应关系中正确的有( ) A、CADASIL致病基因为notch3B、CMT-2A致病基因为MFN2C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因D、MELAS为线粒体编码基因突变E、脆性X综合征致病基因为FMR1
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考题 将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是 A.基因灭活 B.基因矫正 C.基因置换 D.基因增补
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考题 A.基因矫正 B.基因增补 C.基因失活 D.基因置换 E.基因扩增将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是( )。
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考题 MEN2的致病基因是（）AMEN1基因BVHL基因CRET基因DNF1基因EGNAS基因
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
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考题 XR系谱的特点是：（）A、系谱中常常只见男性患者B、男性患者的致病基因来自母亲C、男性患者的致病基因只能传给女儿D、男性患者的致病基因不能传给儿子E、男性患者的致病基因能传给儿子
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考题 致病基因携带者是指（）。A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是
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考题 关于多发性内分泌肿瘤2型，叙述错误的是（）。A、多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征B、由RET基因种系突变引起C、病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成D、本综合征还包含了外分泌器官/组织（如：肠、黏膜、角膜、骨骼）的疾病E、在临床上，MEN2型分为2组
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考题 MEN2的筛查项目包括（）A、RET基因突变筛查B、基础和刺激后的血清降钙素C、尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素D、血清钙E、空腹血糖
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考题 交叉遗传的特点是：（）A、连续传递B、男性患者的致病基因来自母亲C、男性患者的致病基因只能传给女儿D、男性患者的致病基因不能传给儿子E、不连续传递
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考题 具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为（）。A、基因的多效性B、基因的累加作用C、基因的异质性D、表现度的不同E、遗传率的不同
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考题 对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方
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考题 当基因为杂合子时，能够表现出性状来的基因是：（）A、显性基因B、等伴基因C、隐性基因D、致病基因
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考题 色素失禁症的致病基因是（）A、ABCA12基因B、TGM1基因C、NEMO／IKK-γ基因D、STS基因E、K5基因
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考题 血友病的遗传情况不可能出现的一项是（）A、患病母亲将致病基因传给女儿B、患病母亲将致病基因传给儿子C、患病父亲将致病基因传给女儿D、患病父亲将致病基因传给儿子
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考题 单选题对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。A 致病基因频率的2倍B 致病基因频率的平方C 致病基因频率D 致病基因频率的1/2E 致病基因频率的开平方
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考题 多选题XR系谱的特点是：（）A系谱中常常只见男性患者B男性患者的致病基因来自母亲C男性患者的致病基因只能传给女儿D男性患者的致病基因不能传给儿子E男性患者的致病基因能传给儿子
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考题 单选题直接基因诊断（）。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 单选题致病基因携带者是指（）。A 表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B 遗传患病者的亲属C 自身携带致病基因但并不能传递给后代D 能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E 以上都不是
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考题 单选题当基因为杂合子时，能够表现出性状来的基因是：（）A 显性基因B 等伴基因C 隐性基因D 致病基因
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考题 多选题交叉遗传的特点是：（）A连续传递B男性患者的致病基因来自母亲C男性患者的致病基因只能传给女儿D男性患者的致病基因不能传给儿子E不连续传递
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考题 多选题MEN2的筛查项目包括（）ARET基因突变筛查B基础和刺激后的血清降钙素C尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素D血清钙E空腹血糖
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