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配伍题
21-三体综合征( )|苯丙酮尿症( )|先天性甲状腺功能减低症( )
A

尿有鼠尿臭味

B

嗜睡、腹胀、便秘

C

四肢细长

D

高腭弓、通贯手

E

智力正常


参考答案

参考解析
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更多 “配伍题21-三体综合征( )|苯丙酮尿症( )|先天性甲状腺功能减低症( )A尿有鼠尿臭味B嗜睡、腹胀、便秘C四肢细长D高腭弓、通贯手E智力正常” 相关考题
考题 为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合征,苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

考题 为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病

考题 母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )A.肝豆状核变性、苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C.苯丙酮尿症、21-三体综合征D.肝豆状核变性、苯丙酮尿症E.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症

考题 《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症 B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症 C、先天性甲状腺功能减低症 D、苯丙酮尿症 E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

考题 可有出牙迟缓的疾病,除了()。A、严重的营养不良B、佝偻病C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征

考题 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E、21-三体综合征,半乳糖血症

考题 具有智力低下及特殊面容的疾病是()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、21-三体综合征D、先天性肾上腺皮质增生症E、肝豆状核变性

考题 具有智力低下的疾病是()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、21-三体综合征D、先天性肾上腺皮质增生症E、粘多糖代谢障碍

考题 现已进行新生儿筛选的疾病有()A、糖原累积病B、先天性甲状腺功能减低症C、肝豆状核变性D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征

考题 具有智力低下及特殊面容的疾病是()A、21-三体综合征B、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、先天性肾上腺皮质增生症E、原发性免疫缺陷病

考题 属常染色体隐性遗传的是()A、21-三体综合征B、先天性肾上腺皮质增生症C、糖尿病D、先天性甲状腺功能减低症E、苯丙酮尿症

考题 伴有身材矮小的疾病有()A、Turner综合征B、先天性甲状腺功能减低症C、21-三体综合征D、肝豆状核变性E、苯丙酮尿症

考题 单选题我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A 21-三体综合征,苯丙酮尿症B 先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C 先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D 先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E 21-三体综合征,半乳糖血症

考题 单选题为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A 21-三体综合征,苯丙酮尿症B 苯丙酮尿症,糖原累积病C 先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D 先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E 21-三体综合征,糖原累积病