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多选题
信必可的剂型与规格有()
A

80微克/4.5微克/吸,60吸/支

B

80微克/4.5微克/吸,30吸/支

C

160微克/4.5微克/吸,60吸/支

D

160微克/4.5微克/吸,30吸/支


参考答案

参考解析
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考题 仿制药应当与被仿制药有同样的A、成分和给药途径B、剂型和规格C、剂型和治疗作用D、活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用E、成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用

考题 信必可SMART是指()A、信必可维持缓解治疗策略B、信必可维持缓解治疗实验C、全部都对D、全部都错

考题 舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 在中国,目前信必可的规格有()A、2种B、3种C、4种D、5种

考题 下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是()A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著降低COPD症状评分B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著提高患者生活质量C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,显著减少缓解药的使用D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,使用抗生素治疗更少

考题 哮喘传统治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

考题 下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著E、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分

考题 信必可80/4.5微克/吸规格不适用于()A、儿童患者B、轻度哮喘患者C、中度哮喘患者D、严重哮喘患者

考题 信必可快速起效的支持信息是()A、信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

考题 信必可的剂型与规格有()A、80微克/4.5微克/吸,60吸/支B、80微克/4.5微克/吸,30吸/支C、160微克/4.5微克/吸,60吸/支D、160微克/4.5微克/吸,30吸/支

考题 信必可都保根据药物和剂型不同,剂量分别是()A、80ug/4.5ugB、100ug/4.5ugC、160ug/4.5ugD、全部都对

考题 信必可SMART治疗策略()A、患者常规使用维持剂量信必可,需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状,改善控制B、患者不需要SABA(缓解药)C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸(包括按需使用时)都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案

考题 下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug

考题 哮喘SMART治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 信必可1-2-1治疗方案的内容是()A、1种规格信必可160/4.5B、取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C、2吸Bid起始D、以上全部

考题 单选题信必可SMART是指()A 信必可维持缓解治疗策略B 信必可维持缓解治疗实验C 全部都对D 全部都错

考题 单选题哮喘传统治疗的缓解治疗是()A 口服SABAB prnSABAC 维持吸入信必可D prn信必可

考题 多选题信必可快速起效的支持信息是()A信必可3分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可30分钟扩张支气管,与沙丁安醇相似D信必可30分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松

考题 多选题下列关于CODEX研究结论的描述正确的是()A与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETB与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EETC与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量D与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量

考题 单选题信必可1-2-1治疗方案的内容是()A 1种规格信必可160/4.5B 取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C 2吸Bid起始D 以上全部

考题 单选题在中国,目前信必可的规格有()A 2种B 3种C 4种D 5种

考题 单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()A 信必可320/4.5ugB 信必可40/4.5ugC 信必可80/4.5ugD 信必可160/4.5ug

考题 单选题信必可80/4.5微克/吸规格不适用于()A 儿童患者B 轻度哮喘患者C 中度哮喘患者D 严重哮喘患者

考题 单选题舒利迭GOAL研究的目的是()A 信必可与舒利迭的疗效研究B 获得哮喘完全控制研究C 获得哮喘最佳控制研究D 信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 多选题下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()A信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快B信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著C信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著D信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著E信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分

考题 单选题信必可都保根据药物和剂型不同,剂量分别是()A 80ug/4.5ugB 100ug/4.5ugC 160ug/4.5ugD 全部都对