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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）。
A
《药品生产许可证》
B
《进口药品注册证》
C
《医药产品注册证》
D
《医疗机构执业许可证》
参考答案
参考解析
解析：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定：国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有《进口药品注册证》；港、澳、台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》后方可进口。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定：国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有《进口药品注册证》；港、澳、台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》后方可进口。
更多 “单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）。A 《药品生产许可证》B 《进口药品注册证》C 《医药产品注册证》D 《医疗机构执业许可证》” 相关考题
考题
根据下面选项，回答题：A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有查看材料
考题
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。A．口岸药检所申请检验B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．向国家药品监督管理部门申请注册E．口岸申请通关
考题
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
考题
根据下列选项，回答 84～86 题：A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 84 题 异地发布药品广告（ ）。
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实旌条例》 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A、向国务院药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A、无须登记备案B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C、向国家药品监督管理部门登记备案D、向销售地的药品监督管理部门登记备案E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A
向国务院药品监督管理部门登记备案B
向进口海关登记备案C
向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D
向口岸所在地药品检验机构登记备案E
向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B
口岸药品监督管理部门出具的备案登记C
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D
口岸药检所检验报告E
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A
无须登记备案B
须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C
向国家药品监督管理部门登记备案D
向销售地的药品监督管理部门登记备案E
向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
考题
单选题中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A
《药品生产许可证》B
《进口药品注册证》C
《医药产品注册证》D
《新药证书》
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