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中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
- A、《药品生产许可证》
- B、《进口药品注册证》
- C、《医药产品注册证》
- D、《新药证书》
参考答案
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考题
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。A．口岸药检所申请检验B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．向国家药品监督管理部门申请注册E．口岸申请通关
考题
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。
A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证
考题
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
考题
关于进口药品的管理正确的是( )A．申请进口的药品必须在生产国家或地区获得上市许可B．申请进口的药品应当在生产国家或地区获得上市许可，或经国家食品药品监督管理局确认其安全、有效而且临床需要C．进口药品到岸后，进口单位向海关备案D．进口药品到岸后，进口单位向口岸所在地药品监督管理部门备案E．医疗机构临床急需进口少量药品的，需省级药品监督管理部门审批
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
考题
进品药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向A.口岸申请通关
B.口岸药检所申请检验
C.向国家药品监督管理部门申请注册
D.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
E.海关申请通关
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A、向国务院药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A、无须登记备案B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C、向国家药品监督管理部门登记备案D、向销售地的药品监督管理部门登记备案E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）。A
《药品生产许可证》B
《进口药品注册证》C
《医药产品注册证》D
《医疗机构执业许可证》
考题
单选题进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）A
国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》B
口岸所在地药品监督管理部门登记备案C
海关申请通关D
口岸药检所申请检验E
口岸申请通关
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A
向国务院药品监督管理部门登记备案B
向进口海关登记备案C
向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D
向口岸所在地药品检验机构登记备案E
向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
考题
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A
无须登记备案B
须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C
向国家药品监督管理部门登记备案D
向销售地的药品监督管理部门登记备案E
向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
考题
单选题中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A
《药品生产许可证》B
《进口药品注册证》C
《医药产品注册证》D
《新药证书》
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