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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有
A．《药品生产许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
参考答案
参考解析
解析：药品管理法实施条例规定，港、澳、台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》后方可进口。
更多 “根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A．《药品生产许可证》 B．《进口药品注册证》 C．《医药产品注册证》 D．《医疗机构执业许可证》” 相关考题
考题
根据下面选项，回答题：A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有查看材料
考题
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A．《药品生产许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得A、《进口药品注册证》B、《进口准许证》C、《进口药品通关单》D、《药品经营许可证》E、《医药产品注册证
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实旌条例》 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口许可证》
考题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得
A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A、向国务院药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A、无须登记备案B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C、向国家药品监督管理部门登记备案D、向销售地的药品监督管理部门登记备案E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（ ）。A
《进口准许证》B
《进口药品注册证》C
《医药产品注册证》D
《药品经营许可证》E
《进口许可证》
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（ ）。A
《药品生产许可证》B
《进口药品注册证》C
《医药产品注册证》D
《医疗机构执业许可证》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A
向国务院药品监督管理部门登记备案B
向进口海关登记备案C
向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D
向口岸所在地药品检验机构登记备案E
向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
考题
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A
无须登记备案B
须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C
向国家药品监督管理部门登记备案D
向销售地的药品监督管理部门登记备案E
向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
考题
单选题中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A
《药品生产许可证》B
《进口药品注册证》C
《医药产品注册证》D
《新药证书》
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