网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）
A

6～9例

B

8～12例

C

12～16例

D

18～24例

E

24～30例

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）A 6～9例B 8～12例C 12～16例D 18～24例E 24～30例” 相关考题
考题 当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效( )A.80%—100%B.100%—120%C.90%—110%D.100%E.80%—120%
查看答案
考题 生物药剂学的研究内容错误的是A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究物理化学的基本理论D、研究新的给药途径E、研究微粒给药系统在血液循环中的命运
查看答案
考题 对缓控释制剂，叙述正确的是( )A．缓控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂B．缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％一120％C．缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂D．缓控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂E．半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次
查看答案
考题 口服缓控释制剂不仅可提高患者的顺应性，而且生物利用度均较高。( )此题为判断题(对，错)。
查看答案
考题 缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数A．至少24～30例B．至少18～24例C．至少12～16例D．至少8～12例E．至少6～9例
查看答案
考题 有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是（ ）。A．进行单剂量、双周期交叉试验B．进行多剂量、双周期稳态研究C．缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂D．缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂E．需计算DF、平均稳态血药浓度Cmaxss和稳态下AUCss等参数
查看答案
考题 下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 （ ）A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
查看答案
考题 如果缓、控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（ ）。A．80%～l00%B．100%～l20%C．95%～ll5%D．100%E．80%～l20%
查看答案
考题 缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的A、80%～100%B、100%～120%C、90%～110%D、100%E、80%～120%
查看答案
考题 制剂生物利用度研究时，关于参比制剂的说法错误的是A、参比制剂应具有安全性和有效性B、进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂C、进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂D、进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂E、参比制剂与受试制剂的剂量应相同
查看答案
考题 符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．生物利用度的计算结果只能由血药浓度得到B．不能用代谢产物求算生物利用度C．缓控释制剂的药动学参数除一般的外,还应提供可以描述缓控释制剂特殊释放行为的动力学参数D．生物等效性评价采用双单侧检验,对AUC和Cmax直接进行统计分析E．若受试制剂的AUC的95%.的可信限在标准参比制剂的95%.～105%.的范围内,可以认为两种制剂生物等效
查看答案
考题 制剂生物利用度研究中关于参比制剂的说法错误的是A．参比制剂安全性和有效性应合格B．进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂C．进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂D．进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂E．参比制剂与受试制剂一般应为等剂量
查看答案
考题 缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数A:至少24～30例B:至少18～24例C:至少12--16例D:至少8～12例E:至少6～9例
查看答案
考题 目前研究开发较多的缓控释制剂有A.膜控型缓控释制剂 B.舌下片 C.渗透泵型缓控释制剂 D.分散片 E.骨架型缓控释制剂
查看答案
考题 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）A6～9例B8～12例C12～16例D18～24例E24～30例
查看答案
考题 缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的（）A80%～100%B100%～120%C90%～110%D80%～120%E100%
查看答案
考题 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）A、6～9例B、8～12例C、12～16例D、18～24例E、24～30例
查看答案
考题 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些（）A、药理活性强者不宜制成缓、控释制剂B、抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性C、口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响D、缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4E、缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点F、必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学
查看答案
考题 当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）A、80%～100%B、100%～120%C、90%～110%D、80%～120%
查看答案
考题 当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）A、80%～100%B、100%～120%C、90%～110%D、100%E、80%～120%
查看答案
考题 缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的（）A、80％～100％B、100％～120％C、90％～110％D、80％～120％E、100％
查看答案
考题 生物药剂学研究的内容不包括（）A、固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究微粒给药系统在血液循环中的命运D、研究新的给药途径与给药方法E、研究中药制剂的在体内的代谢转化
查看答案
考题 现代生物药剂学的研究工作不包括（）A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究微粒给药系统在血液循环中的命运D、研究新的药物作用机理E、研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
查看答案
考题 单选题缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的（）A 80％～100％B 100％～120％C 90％～110％D 80％～120％E 100％
查看答案
考题 单选题当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）A 80%～100%B 100%～120%C 90%～110%D 100%E 80%～120%
查看答案
考题 单选题现代生物药剂学的研究工作不包括（）A 固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B 根据机体的生理功能设计缓控释制剂C 研究微粒给药系统在血液循环中的命运D 研究新的药物作用机理E 研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
查看答案
考题 单选题生物药剂学研究的内容不包括（）A 固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究B 根据机体的生理功能设计缓控释制剂C 研究微粒给药系统在血液循环中的命运D 研究新的给药途径与给药方法E 研究中药制剂的在体内的代谢转化
查看答案
热门标签
最新试卷