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单选题
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起()
A
340nm吸光度增加
B
340nm吸光度降低
C
405nm吸光度增加无改变
D
405nm吸光度降低
E
该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
参考答案
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解析:
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考题
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、405nm吸光度增加无改变D、405nm吸光度降低E、该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
考题
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度增加无改变D.405nm吸光度降低E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
考题
以NAD还原成NADH反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化为A.340nm,从小到大
B.405nm,从小到大
C.340nm,从大到小
D.405nm,从大到小
E.405nm到340nm
考题
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A.340nm吸光度增加
B.340nm吸光度降低
C.405nm吸光度降低
D.405nm吸光度增加无改变
E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
考题
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A:340nm吸光度增加B:340nm吸光度降低C:505nm吸光度增加D:505nm吸光度降低E:630nm吸光度增加
考题
连续监测法测LD酶活性。取血清50ul,加LD-P法试剂1.0ml,混匀,置37℃中。第120s时在波长340nm处1cm光径测得吸光度为1.45,第150s时测得吸光度为1.40。已知NADH毫摩尔吸光系数为6.3L•cm-1•mmol-1,吸光度测定过程处于线性期。求血清中LD含量。
考题
以NAD+还原生成NADH反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化为()A、340nm,从小到大B、340nm,从大到小C、405nm,从小到大D、405nm,从大到小E、340nm,吸光度不变
考题
关于直接连续监测法测定酶活性浓度,下述错误的是()A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升E、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
考题
在分光光度法中,当波长一定,试样组成一定时,则下面说法正确的是()。A、当液层厚度增大一倍,浓度减少一倍时,则吸光度增大一倍B、当液层厚度和浓度任意变化时,其吸光系数保持不变C、当液层厚度减少一倍,浓度增加一倍时,则吸光度减少一倍D、当参比液的吸光度为一正值时,则所测试液净吸度将减少
考题
以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析,采用的波长及吸光度变化为()A、405nm,从大到小B、405nm,从小到大C、340nm,从大到小D、340nm,从小到大E、405nm到340nm
考题
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起的变化是( )。A
405nm吸光度降低B
340nm吸光度增加C
405nm吸光度增加无改变D
340nm吸光度降低E
该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
考题
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起()A
340nm吸光度增加B
340nm吸光度降低C
505nm吸光度增加D
505nm吸光度降低E
630nm吸光度增加
考题
单选题关于直接连续监测法测定酶活性浓度,下述错误的是()A
在不停止酶反应条件下测底物的变化量B
在不停止酶反应条件下测产物的变化量C
临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D
常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升E
可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
考题
问答题请问,我用原吸做Fe,Mn,但是我觉得吸光度有点偏低,怎样才能提高吸光度呀
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