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在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起
A:340nm吸光度增加
B:340nm吸光度降低
C:505nm吸光度增加
D:505nm吸光度降低
E:630nm吸光度增加
B:340nm吸光度降低
C:505nm吸光度增加
D:505nm吸光度降低
E:630nm吸光度增加
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考题
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、505nm吸光度增加D、505nm吸光度降低E、630nm吸光度增加
考题
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度降低D.405nm吸光度增加无改变E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
考题
乙醇主要通过其代谢产物乙醛引起肝细胞坏死,并由此继发炎症导致肝纤维化,其毒性作用表现在于A、引起肝细胞线粒体损伤,使呼吸链和脂肪酸氧化能力降低B、与儿茶酚胺缩合形成类似吗啡的前体物质C、导致NADH/NAD+比值增加D、导致NAD+/NADH比值增加E、易致乳酸性酸中毒
考题
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为A、乳酸脱氢酶活性很强B、丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下生成乙酰CoAC、NADH/NAD+太低D、乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E、丙酮酸可作为3-磷酸甘油醛脱氢反应生成的NADH的受氢体
考题
用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到
考题
连续监测法测定活性时,血清用量10μl,底物量350μl,光径lcm,NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300,计算K值为A.3376B.4127C.4920D.5714E.6508
考题
糖酵解时丙酮酸不会堆积,因为A.乳酸脱氢酶活性很强生成乙酰CoAB.丙酮酸可在丙酮酸脱氢酶作用下C.NADH/NAD+太低D.乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E.丙酮酸可氧化3-磷酸甘油醛脱氢酶反应中生成的NADH
考题
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起A.340nm吸光度增加B.340nm吸光度降低C.405nm吸光度增加无改变D.405nm吸光度降低E.该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
考题
连续监测法测定ALT活性时,血清用量10μl,底物量350μl,光径1cm,NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300,计算K值为A.3376B.4127C.4920D.5714E.6508
考题
用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是()A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到
考题
连续监测法测定活性时,血清用量10μl,底物量350μl,光径1cm,NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300,计算K值为()A、3376B、4127C、4920D、5714E、6508
考题
单选题下列关于参与三羧酸循环的酶的叙述,正确的是( )。A
Ca2+可抑制其活性B
主要位于线粒体外膜C
当NADH/NAD+比值增高时活性较高D
氧化磷酸化的速率可调节其活性E
在血糖较低时,活性较低
考题
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起()A
340nm吸光度增加B
340nm吸光度降低C
505nm吸光度增加D
505nm吸光度降低E
630nm吸光度增加
考题
单选题关于直接连续监测法测定酶活性浓度,下述错误的是()A
在不停止酶反应条件下测底物的变化量B
在不停止酶反应条件下测产物的变化量C
临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D
常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升E
可利用所谓色原底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
考题
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时,将NADH氧化为NAD,引起()A
340nm吸光度增加B
340nm吸光度降低C
405nm吸光度增加无改变D
405nm吸光度降低E
该方法设计不合理,无相应波长吸光度改变
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