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单选题
参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）
A
中国食品药品检定研究院
B
国家药典委员会
C
总局药品审评中心
D
总局药品食品审核查验中心
E
国家中药品种保护审评委员会
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考题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会
考题
参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会
考题
对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院
考题
负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院
考题
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院
考题
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院
考题
承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
考题
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.中国食品药品检定研究院
考题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、CFDA食品药品审核查验中心C、CFDA药品审评中心D、CFDA药品评价中心
考题
单选题负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是（）A
国家药典委员会B
国家中药品种保护审评委员会C
国家食品药品监督管理总局药品审评中心D
国家食品药品监督管理总局药品评价中心E
中国食品药品检定研究院
考题
单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A
中国食品药品检定研究院B
CFDA食品药品审核查验中心C
CFDA药品审评中心D
CFDA药品评价中心
考题
单选题负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）A
国家药典委员会B
国家中药品种保护审评委员会C
国家食品药品监督管理总局药品审评中心D
国家食品药品监督管理总局药品评价中心E
中国食品药品检定研究院
考题
单选题负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）A
国家药典委员会B
国家中药品种保护审评委员会C
国家食品药品监督管理总局药品审评中心D
国家食品药品监督管理总局药品评价中心E
中国食品药品检定研究院
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