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填空题
一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
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考题
单基因遗传性疾病的特点除外A、只存在于生殖细胞中B、以垂直传递方式进行遗传C、遗传模式符合孟德尔遗传规律D、发病主要由同源染色体上等位基因决定E、发病一般由控制同一性状的一对等位基因决定
考题
抑癌基因RB1突变致A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤
考题
常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
考题
自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上
考题
(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分)
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。(9分)
考题
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
考题
致病基因携带者是指（）。A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是
考题
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定
考题
常染色体显性遗传（）。A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B、母系遗传，男性患者的后代不发病C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E、视网膜母细胞瘤
考题
抑癌基因RB1突变所致（）。A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B、母系遗传，男性患者的后代不发病C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E、视网膜母细胞瘤
考题
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III），如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A、若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的，则患者均为男性B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II）上C、若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D、若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
考题
等位基因是位于（）A、同一对同源染色体上位置相同的基因B、一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因C、一个染色体的两个染色单体上的、位置相同的基因D、一个染色体的两个染色单体上的、控制相对性状的基因
考题
下列关于染色体的叙述，正确的是（）A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
考题
一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
考题
单选题致病基因携带者是指（）。A
表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B
遗传患病者的亲属C
自身携带致病基因但并不能传递给后代D
能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E
以上都不是
考题
多选题对多基因遗传病患者后代发病风险的估计中，与下列哪些因素有关（）。A群体发病率B孕妇年龄C家庭中患病人数D病情严重程度E遗传率
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