网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
下列情形按假药论处的药品是（ ）。
A
不注明或者更改生产批号
B
超过有效期的
C
末标明有效期或者更改有效期的
D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
参考答案
参考解析
解析：
《药品管理法》第四十八条规定有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。而ABCD均是按劣药论处。
《药品管理法》第四十八条规定有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。而ABCD均是按劣药论处。
更多 “单选题下列情形按假药论处的药品是（ ）。A 不注明或者更改生产批号B 超过有效期的C 末标明有效期或者更改有效期的D 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的” 相关考题
考题
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()
A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
考题
问答题何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
热门标签
最新试卷