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判断题
PCR-单链构象多态性分析技术能确定基因变异的类型和部位。
A

B


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考题 STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

考题 在基因转录水平方面的检测方法有A、RNA分子杂交B、反转录PCRC、限制性片段长度多态性分析D、限制性内切酶图谱分析E、单链构象多态性

考题 目前最为常用的基因多态性检测方法是A、PCR-SSCPB、PCR-测序C、PCR-RFLPD、荧光PCRE、原位PCR

考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

考题 检测致病基因结构异常的方法有A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

考题 下列方法中用于检测基因转录水平的是A、反转录PCRB、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、DNA序列分析

考题 有关HLA基因分型参比链介导的构象分析描述错误的是A、扩增产物与参比链杂交产生不同构象的稳定DNA双链B、实验中需要用荧光标记参比链C、等位基因的确认完全依赖于参比链确定的标准梯度D、采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳E、杂交双链峰值的荧光强度由标本的PCR产物决定

考题 细胞粘附分子基因的多态性测定方法有 ( )A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、实时荧光PCR方法D、PCR-直接测序法E、时间分辨荧光免疫测定法

考题 下列方法中不用于检测基因结构异常的是A、斑点杂交B、单链构象多态性C、限制性内切酶图谱D、限制性片段长度多态性E、生物芯片

考题 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是A、斑点杂交B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C、单链构象多态性D、限制性内切酶图谱分析E、限制性片段长度多态性

考题 人类基因组中常见的遗传变异类型有 A、限制性片段长度多态性B、微卫星C、单核苷酸多态性D、拷贝数变异E、染色体异常

考题 DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。A.单核苷酸多态性(SNP) B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性 C.限制性片段长度多态性(RFLP) D.短串联重复序列(STR) E.单链构象多态性(SSCP)

考题 用于核酸检测的PCR技术,其中文名称是()A、蛋白电泳B、核酸电C、单链构象多态性分析D、限制性片段长度多态性分析E、聚合酶链式反应

考题 已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA、单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒,要确定其核酸属于上述哪一种类型,应该()A、分析碱基类型,确定碱基比率B、分析碱基类型,分析核糖类型C、分析蛋白质的氨基酸组成,分析碱基类型D、分析蛋白质的氨基酸组成,分析核糖类型

考题 已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA和单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒,要确定其核酸属于上述哪一种类型,应该()A、分析碱基类型,确定碱基比率B、分析碱基类型和五碳糖类型C、分析蛋白质的氨基酸组成和碱基类型D、分析蛋白质的氨基酸组成和五碳糖类型

考题 细胞黏附分子基因的多态性检测的验证方法是()A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、实时荧光PCR测定技术D、PCR-直接测序法E、以上都不是

考题 单链构象多态性

考题 单选题下列方法中用于检测基因转录水平的是()A 反转录PCRB 单链构象多态性C 限制性内切酶图谱D 限制性片段长度多态性E DNA序列分析

考题 多选题在基因转录水平方面的检测方法有( )ARNA分子杂交B反转录PCRC限制性片段长度多态性分析D限制性内切酶图谱分析E单链构象多态性

考题 单选题用于核酸检测的PCR技术,其中文名称是()A 蛋白电泳B 核酸电C 单链构象多态性分析D 限制性片段长度多态性分析E 聚合酶链式反应

考题 名词解释题单链构象多态性

考题 多选题人类基因组中常见的遗传变异类型有()。A限制性片段长度多态性B微卫星C单核苷酸多态性D拷贝数变异E染色体异常

考题 单选题DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为(  )。A 单核苷酸多态性(SNP)B 人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性C 限制性片段长度多态性(RFLP)D 短串联重复序列(STR)E 单链构象多态性(SSCP)

考题 多选题STR多态性检测最常用的方法有( )APCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B单链构象多态性分析CDNA测序仪直接序列分析D复合扩增技术E基因芯片技术

考题 单选题下列方法中不用于检测基因结构异常的是()A 斑点杂交B 单链构象多态性C 限制性内切酶图谱D 限制性片段长度多态性E 生物芯片

考题 多选题检测致病基因结构异常的方法有( )A斑点杂交B等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C单链构象多态性D限制性内切酶图谱分析E限制性片段长度多态性

考题 单选题检测基因缺失疾病的分子诊断技术是()A 斑点杂交B 等位基因特异的寡核苷酸探针杂交C 单链构象多态性D 限制性内切酶图谱分析E 限制性片段长度多态性