网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
填空题
药物体内过程中,_________和______在使原型药减少上是相同的,统称为__________

参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “填空题药物体内过程中,_________和______在使原型药减少上是相同的,统称为__________” 相关考题
考题 药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓摩的比值称为

考题 某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄

考题 药物的体内过程是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

考题 药物排泄是A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

考题 药物在体内的吸收、分布和排泄称为 A、药物在体内的转运B、药物在体内的转化C、药物在体内的代谢D、药物在体内的转归E、药物在体内的再分布

考题 肠-肝循环是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

考题 肠肝循环是指A、药物在体内的代谢和排泄过程B、药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C、药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D、一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异E、某些药物可使体内药酶活性、数量升高

考题 [25-27] A. t1/2B.生物利用度C.表观分布容积 D.清除率E.达峰时间25.血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为26.药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓摩的比值称为27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为

考题 酶诱导作用是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

考题 肠一肝循环是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

考题 生物转化是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象SX 生物转化是指A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给予相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

考题 原型法在软件开发过程中是一种十分有效的策略,原型通常有两种,如果最后的系统是基于原型生成的,那么称为( )。A. 渐进式原型 B.抛弃型原型 C.基础式原型 D.简要式原型

考题 下列关于药物代谢与剂型设计的论述,正确的有()A、药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原型药物灭活,并从体内排出C、老人药物代谢速度较慢,因此服用与正常人相同剂量药物时,易引起不良和毒性反应D、盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量E、为了避免首过效应,可采用舌下直肠下部、皮肤、气雾剂和粉雾剂经呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途径给药

考题 下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

考题 药物的配伍禁忌是指()。A、吸收后和血浆蛋白结合B、体外配伍过程中发生的物理和化学变化C、肝药酶活性的抑制D、两种药物在体内产生拮抗作用

考题 体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()

考题 药物在生物体内存在的形式有() A、 原型药B、 结合物C、 代谢物D、 缀合物E、 配离子

考题 不是药动学主要研究内容的是()A、药物在体内的吸收B、药物对机体的分布C、药物在体内的代谢D、药物在体内的排泄E、药物的作用机制

考题 下列关于药物的体内过程叙述错误的是()A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

考题 药物连接暂时转运基团,得到无活性或活性很低的化合物,在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()。A、前药B、硬药C、孪药D、软药

考题 单选题药物连接暂时转运基团,得到无活性或活性很低的化合物,在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()。A 前药B 硬药C 孪药D 软药

考题 单选题下列不正确的说法是()A 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B 两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子,称为孪药C 前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D 软药是易于被代谢和排泄的药物E 同孪药也成双效作用药物或杂化药物

考题 单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A 新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B 在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C 已经用于临床的药物便无需进行体内研究D 新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

考题 单选题药物在体内的吸收、分布和排泄称为()A 药物在体内的转运B 药物在体内的转化C 药物在体内的代谢D 药物在体内的转归E 药物在体内的再分布

考题 单选题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明()A 口服吸收完全B 口服吸收迅速C 药物不分布到血管外D 药物在体内不被代谢E 药物以原型从体内排泄

考题 单选题肝脏的首过作用是指(  )。A 某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D 药物在体内发生化学结构变化的过程,即在酶参与下的生物转化作用E 体内原型药物或其代谢物排出体外的过程

考题 填空题在TDM工作中,如果需同时检测某原型药及其活性代谢物,宜采用______法;而检测锂、铂等无机金属离子药应选用_________、__________等方法;对可引起过敏反应,在体内主要以原型排泄的药物,宜选用__________法检测。