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多选题
胺碘酮的药代动力学特点是（）
A

口服吸收缓慢

B

血浆半衰期长

C

停药后作用持久

D

不被代谢

E

口服无效

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考题 钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮
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考题 下列何药为钠通道的阻滞药() A.尼群地平B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普鲁卡因胺
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考题 胺碘酮的肺部毒性特点是() A.胺碘酮肺毒性的症状和体征缺乏特异性B.肺毒性的早期表现可以类似于慢性心衰C.起病隐匿，最短见于用药后1周，多在连续应用胺碘酮3～12个月后出现D.以上都是
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考题 A盐酸普鲁卡因胺B 奎尼丁C 多非利特D普罗帕酮E胺碘酮结构中有手性碳，其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是天然植物来源的抗心律失常药基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药
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考题 属β受体阻断药的是A.利多卡因B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔 属β受体阻断药的是A.利多卡因B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普鲁卡因胺
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考题 属β受体阻断药的是A:利多卡因 B:苯妥英钠 C:胺碘酮 D:普萘洛尔 E:普鲁卡因胺
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考题 A.维拉帕米 B.普鲁卡因胺 C.苯妥英钠 D.胺碘酮 E.普罗帕酮既是抗癫痫药，又是抗心律失常药的是
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考题 分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A．奎尼丁 B．利多卡因 C．美西律 D．普罗帕酮 E．胺碘酮
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考题 能引起金鸡纳反应的抗心律失常药是（）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、普罗帕酮
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考题 胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）A、促进这些药的代谢B、胺碘酮被快速代谢C、增加这些药的吸收D、增加胺碘酮的吸收E、抑制这些药的代谢
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考题 可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药（）A、普萘洛尔B、维拉帕米C、普罗帕酮D、胺碘酮E、普鲁卡因胺
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考题 不属于钠通道阻滞药有（）A、普鲁卡因胺B、美西律C、利多卡因D、普罗帕酮E、胺碘酮
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考题 下列何药为钠通道阻滞药（）A、尼群地平B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普鲁卡因胺
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考题 下列何药为钠通道的阻滞药（）A、尼群地平B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普鲁卡因胺
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考题 Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）A、 胺碘酮＋索他洛尔B、 胺碘酮＋美托洛尔C、 胺碘酮＋维拉帕米D、 胺碘酮＋地尔硫卓
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考题 单选题Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）A  胺碘酮＋索他洛尔B  胺碘酮＋美托洛尔C  胺碘酮＋维拉帕米D  胺碘酮＋地尔硫卓
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考题 单选题胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）A 促进这些药的代谢B 胺碘酮被快速代谢C 增加这些药的吸收D 增加胺碘酮的吸收E 抑制这些药的代谢
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考题 单选题胺碘酮属于抗心律失常药的类型是（　　）。A B C D E
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