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填空题
生产件批准的记录应保存的时间为()。

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考题 药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

考题 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满三年。() 此题为判断题(对,错)。

考题 批生产记录应保存至药品有效期后 ( )。

考题 生产时应建立完整的生产记录并保存5年备查的药品( )。

考题 药品购进记录和票据应保存多长时间?

考题 生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是( )

考题 实验室质量记录应()A、统一保存时间B、保存5年以上C、永远保存D、根据当地法律要求期限保存E、适当的时间

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考题 生产企业应保存混凝土配合比通知单、生产过程调整记录、混凝土配合比设定记录、生产前对计量设备的检查资料、混凝土计量偏差检查记录和生产过程计量等记录资料。记录资料保存期不得低于()年。

考题 填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时间?

考题 生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满()年。A、一B、二C、三D、四

考题 填写批生产记录有什么要求?保存多长时间?

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考题 药品经营企业的记录保存时间一般为()

考题 若因参考或研究目的记录需暂时移动,监察系统应做记录并确认被送回保存,这种记录应显示:()A、谁借出记录B、使用原因C、借出时间D、归还时间

考题 企业应建立不合格品管理制度,()A、企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录B、企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录C、企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录D、企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录

考题 电梯维修保养记录应填写两份,使用单位和施工单位各保存一份,保存时间为4年。

考题 维修保养记录应填写两份,使用单位和施工单位各保存一份,保存时间为4年。

考题 生产件批准形成文件的信息可包括:()。A、已批准的产品B、适用的试验设备记录C、已批准试验数据D、工艺过程文件

考题 生产件批准的记录应保存的时间为()。

考题 首件记录表由()保存。A、车间生产B、车间技术C、工程部门D、品质部门

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考题 单选题首件记录表由()保存。A 车间生产B 车间技术C 工程部门D 品质部门

考题 填空题生产企业应保存混凝土配合比通知单、生产过程调整记录、混凝土配合比设定记录、生产前对计量设备的检查资料、混凝土计量偏差检查记录和生产过程计量等记录资料。记录资料保存期不得低于()年。

考题 问答题填写批生产记录有什么要求?保存多长时间?

考题 单选题实验室质量记录应()A 统一保存时间B 保存5年以上C 永远保存D 根据当地法律要求期限保存E 适当的时间

考题 问答题填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时间?