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判断题
保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准,不得任扩大范围。
A

B


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考题 广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是()。A.药品广告B.广告C.两者均是D.两者均不是

考题 有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 根据《食品安全法》的规定,下列关于保健食品的论述正确的有( )。A.国务院食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容B.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效C.保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能D.保健食品的功能和成分在特殊的情况下可以与标签、说明书不一致

考题 药品广告的内容必须以A.许可证为准B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.批准书为准D.广告设计内容为准E.新药申报资料为准

考题 关于药品广告下列说法正确的是()。 A、药品广告的内容应当真实、合法B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C、广告内容不得含有虚假的内容D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

考题 保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准,不得任意扩大范围。()

考题 请根据以下内容回答 71~75 题A.药品广告B.广告C.两者均是D.两者均不是第 71 题 广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是( )

考题 根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 药品广告的内容必须A.以国务院工商管理部门批准的文件为准B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.以国务院批准的相关文件为准D.以省级药品监督管理部门批准的文件为准E.以省级工商管理部门批准的文件为准

考题 药品广告的内容必须真实、合法A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容 D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容

考题 保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实,不得暗示可使疾病痊愈的宣传,严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传。

考题 (1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是()

考题 涉水产品的标签和使用说明书应与卫生部门或省级卫生行政部门批准的内容一致,不得夸大功能宣传。

考题 根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 涉水产品的标签和使用说明书应与国家卫生部或省级卫生行政部门批准的内容一致,不得夸大功能宣传。()

考题 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以()A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、药品生产企业印制的说明书为准C、药品包装上印制的标签和说明为准D、药理学规划教材中的表述为准

考题 医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的()为准。A、产品注册证书B、使用说明书C、标签、包装D、医疗器械国家标准

考题 药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者()卫生行政部门批准的说明书为准。A、县级B、省、自治区、直辖市C、计划单列市D、国务院批准的较大的市

考题 药品广告的内容必须真实、合法()A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

考题 根据《食品安全法》的规定,下列关于保健食品的论述正确的有()。A、保健食品的功能和成分在特殊的情况下可以与标签、说明书不一致B、保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效C、国务院食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容D、保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能

考题 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 单选题根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A 药品广告的内容必须真实、合法B 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

考题 多选题有关保健食品的描述,正确的有A保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实准确B保健食品的标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等C健食品的标签、说明书应声明“本品不能代替药物”D保健食品广告内容应当真实合法,不得含有虚假内容,不得涉及疾病预防、治疗功能

考题 判断题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准,不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容A 对B 错

考题 多选题有关保健食品说法,正确的是( )A保健食品标签和说明书中,应当声明“本品不能替代药物”B保健食品广告中,应当声明“本品不能替代药物”C保健食品可以声称保健功能,可以有轻微毒性D首次进口保健食品应经国务院食品药品监管部门批准注册

考题 单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以()A 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B 药品生产企业印制的说明书为准C 药品包装上印制的标签和说明为准D 药理学规划教材中的表述为准

考题 单选题药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者()卫生行政部门批准的说明书为准。A 县级B 省、自治区、直辖市C 计划单列市D 国务院批准的较大的市