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单选题
维拉帕米可有效终止窄QRS波形的阵发性室上性心动过速(PSVT),其初始剂量为( )
A

1~2mg

B

2.5~5mg

C

5~7.5mg

D

5~10mg

E

7.5~15mg


参考答案

参考解析
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考题 维拉帕米对阵发性室上性心动过速疗效最好。()

考题 最适宜于治疗阵发性室上性心动过速的药物是A、胺碘酮B、维拉帕米C、司可巴比妥D、普鲁卡因胺E、丁卡因

考题 下列哪项可以鉴别室速与PSVT伴差异性传导A、HR 160次/minB、QRS波群宽大畸形C、心室夺获D、既往有室早史E、维拉帕米可终止心动过速

考题 阵发性室上性心动过速A.普罗帕酮B.利多卡因C.维拉帕米D.阿托品E.苯妥英钠

考题 维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于A.维拉帕米抑制P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢

考题 阵发性室上性心动过速首选A.利多卡因B.体外同步电直流复律C.维拉帕米 阵发性室上性心动过速首选A.利多卡因B.体外同步电直流复律C.维拉帕米D.毛花苷CE.苯妥英钠

考题 维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢

考题 阵发性室上性心动过速()A、普罗帕酮B、利多卡因C、维拉帕米D、阿托品E、苯妥英钠

考题 用维拉帕米等药物疗效不佳,禁忌电复律的阵发性室上性心动过速,患者可选用()A、维拉帕米B、洋地黄类药物C、普萘洛尔D、奎尼丁E、苯妥英钠

考题 维拉帕米可有效终止窄QRS波形的阵发性室上性心动过速(PSVT),其初始剂量为()A、1~2mgB、2.5~5mgC、5~7.5mgD、5~10mgE、7.5~15mg

考题 哪项不能终止阵发性室上性心动过速()A、压迫颈动脉窦B、使用奎尼丁C、压迫眼球D、吸氧E、维拉帕米

考题 治疗阵发性室上性心动过速最好选用()A、普鲁卡因胺B、苯妥英钠C、利多卡因D、维拉帕米

考题 单选题终止室上性心动过速发作,首选()A 腺苷B 普罗帕酮C 维拉帕米D 胺碘酮E β受体阻滞药

考题 单选题哪项不能终止阵发性室上性心动过速()A 压迫颈动脉窦B 使用奎尼丁C 压迫眼球D 吸氧E 维拉帕米

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