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单选题
家族性帕金森病的致病基因是()
A

DJ-1

B

Parkin

C

PINK1

D

PS-1

E

α-synuclein


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于 ( )A、家族史B、临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等C、家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体D、家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体E、家族性帕金森病1型20~40岁之间

考题 在帕金森病中有遗传基因异常的家族性帕金森病约占A.0.05B.0.1C.0.25D.0.35E.0.45

考题 了解最多且其产物具有酪氨酸蛋白激酶活性的癌基因家族是A.ras癌基因家族B.myc癌基因家族C.sxc癌基因家族D.erb癌基因家族E.sis癌基因家族

考题 编码产物位于细胞核内对基因的转录有直接调节作用的癌基因家族是A.ras癌基因家族B.myc癌基因家族C.sxc癌基因家族D.erb癌基因家族E.sis癌基因家族

考题 在帕金森病中有遗传基因异常的家族性帕金森病约占A.5%B.10%C.25%D.35%E.45%

考题 遗传性乳光牙本质的特点是A.常染色体显性遗传 B.致病基因初步定位于3号染色体 C.致病基因可能是牙本质基质蛋白 D.DSPP基因产物同时参与牙釉质和牙本质发育 E.家族连续遗传

考题 细胞分化是()iS择性表达的结果。A、奢侈基因B、管家基因C、结构基因D、转录调控因子基因家族

考题 在帕金森病中有遗传基因异常的家族性帕金森病约占().A、5%B、10%C、25%D、35%E、45%

考题 家族性帕金森病的致病基因是()A、DJ-1B、ParkinC、PINK1D、PS-1E、α-synuclein

考题 下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自()A、1B、2C、3D、4

考题 关于基因家族描述正确的是()。A、有些家族中各基因的核苷酸序列相同B、有些家族的成员是假基因C、有些家族的同源性很高D、编码的产物相同E、编码同工酶的等基因

考题 关于基因家族描述正确的是()。A、各基因的核苷酸序列相同B、有些家族成员是假基因C、同源性都很高D、编码的产物相同E、编码同工酶的等基因

考题 具有同一致病基因的个体,由于基因环境的差异,此致病基因的效应不同,这种现象称为()。A、基因的多效性B、基因的累加作用C、基因的异质性D、表现度的不同E、遗传率的不同

考题 主要组织相容性复合体是指()。A、紧密排列的超基因家族B、由超基因家族编码的一系列抗原C、由超基因家族编码的一系列抗体D、由超基因家族编码的一系列补体E、经典基因的产物

考题 在基因家族中,没有功能性产物的基因称为()A、基因B、基因组C、假基因D、基因重叠E、断裂基因

考题 属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()A、脆性x染色体脑发育迟缓B、家族性肌萎缩侧索硬化C、假肥大性肌营养不良D、家族性帕金森病PD1型E、家族性帕金森病青年型

考题 下图为关于某遗传病的家族系谱图(基因用B和b表示)。请根据图示回答下列问题: 若3号不带致病基因,7号带致病基因,该病的遗传方式是()染色体上的()性遗传,若9号和10号婚配,后代男孩患病的几率是()

考题 单选题关于基因家族描述正确的是()。A 各基因的核苷酸序列相同B 有些家族成员是假基因C 同源性都很高D 编码的产物相同E 编码同工酶的等基因

考题 单选题erbB-2基因属于()A src癌基因家族B myc癌基因家族C ras癌基因家族D bel癌基因家族E sis癌基因家族

考题 单选题在帕金森病中有遗传基因异常的家族性帕金森病约占().A 5%B 10%C 25%D 35%E 45%

考题 配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|强直性肌营养不良的致病基因位于( )AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3

考题 单选题家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于()A 家族史B 临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等C 家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体D 家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体E 家族性帕金森病1型20~40岁之间

考题 单选题属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()A 脆性x染色体脑发育迟缓B 家族性肌萎缩侧索硬化C 假肥大性肌营养不良D 家族性帕金森病PD1型E 家族性帕金森病青年型

考题 配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )AXp21B常染色体1q31~32C常染色体4q35D常染色体17q23.1~25.3E常染色体19q13.3

考题 单选题主要组织相容性复合体是指()。A 紧密排列的超基因家族B 由超基因家族编码的一系列抗原C 由超基因家族编码的一系列抗体D 由超基因家族编码的一系列补体E 经典基因的产物

考题 多选题关于基因家族描述正确的是()。A有些家族中各基因的核苷酸序列相同B有些家族的成员是假基因C有些家族的同源性很高D编码的产物相同E编码同工酶的等基因

考题 单选题细胞分化是()iS择性表达的结果。A 奢侈基因B 管家基因C 结构基因D 转录调控因子基因家族