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多选题
《保健食品注册管理办法》()
A
允许开发新功能
B
不允许开发新功能
C
不允许使用新原料
D
允许使用新原料
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
()是指食品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。
A.保健食品备案
B.保健食品注册
C.保健食品监管
D.保健食品审评
考题
我国对保健食品实行注册与备案相结合的产品管理模式,对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的除补充维生素、矿物质等营养物质以外的保健食品实行注册管理,对其他保健食品实行备案管理。
考题
单选题《保健食品注册管理管理办法》()A
只允许企业或科研机构研发保健食品B
允许公民、法人或者其他组织研制、申报保健食品C
不允许公民研制、申报保健食品D
不允许公民、法人以外的其他组织研制、申报保健食品
考题
单选题食品监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程是指( )。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品监督
考题
问答题我国《保健食品注册管理办法(试行)》对保健食品所作的明确的定义是?
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