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单选题
药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指()
A
精密度
B
定量限
C
检测限
D
准确度
E
精准度
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考题
药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法(HPLC)所要求的精密度为A、相对标准差(RSD)<2.0%B、RSD<0.2%C、0.2%~0.7%D、98%~102%E、99.7%~100.3%使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指A、精密度B、定量限C、检测限D、准确度E、精准度
考题
单选题药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法(HPLC)所要求的精密度为()A
相对标准差(RSD.<2.0%B
RSD<0.2%C
0.2%~0.7%D
98%~102%E
99.7%~100.3%
考题
单选题用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的()A
精密度B
定量限C
检测限D
专属性E
准确度
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