考题
下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度
考题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
考题
在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
考题
在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
考题
请根据以下内容回答 119～122 题A．溶出度B．含量均匀度C．干燥失重D．重量差异E．澄明度第 119 题 小剂量片剂检查（ ）
考题
药典中规定散剂检查的项目是A:粒度B:均匀度C:干燥失重D:重量差异E:卫生学检查
考题
下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A:重量差异检查
B:无菌检查
C:溶出度检查
D:杂质检查
E:稳定性试验
考题
在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为A.融变时限
B.重量差异
C.药物溶出速度和吸收试验
D.干燥失重
E.颗粒细度
考题
下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A.均匀度
B.粒度
C.溶出度
D.干燥失重
E.重量差异
考题
A.重量差异检查
B.溶出度检查
C.装量差异检查
D.含量均匀度检查
E.不溶性微粒检查属于注射剂的一般检查项目是( )
考题
A.重量差异检查
B.溶出度检查
C.装量差异检查
D.含量均匀度检查
E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
考题
A.重量差异
B.干燥失重
C.溶出度
D.热原
E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是
考题
A.重量差异
B.干燥失重
C.溶出度
D.热原
E.含量均匀度在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是
考题
在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力
B.热原
C.重量差异
D.细菌内毒素
E.干燥失重
考题
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是( )。
考题
下列项目中，属于药品标准中安全性检查的( )A、无菌
B、细菌内毒素
C、重量差异
D、崩解时限
E、溶出度
考题
在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力
B.热原
C.重量差异
D.细菌内毒素
E.干燥失重
考题
片剂的常规检查项目是（）A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度
考题
配伍题在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
考题
单选题在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（ ）A
溶出度B
热原C
重量差异D
含量差异E
干燥失重
考题
单选题对于难溶药物需要进行的检查是（）。A
重量差异检查B
pH检查C
含量均匀度检查D
溶出度检查E
不溶性微粒检查
考题
配伍题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）A重量差异B干燥失重C溶出度D热原E含量均匀度
考题
配伍题在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
考题
配伍题在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量差异E干燥失重
考题
单选题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A
重量差异B
干燥失重C
溶出度D
热原E
含量均匀度
考题
单选题下列属于滴眼剂检查项目的是（ ）。A
可见异物检查B
干燥失重检查C
融变时限检查D
热原检查E
溶出度检查
考题
单选题片剂的常规检查项目是（）A
重量差异、崩解时限B
溶出度C
含量均匀度D
无菌E
释放度