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单选题
下列哪项不符合购进药品条件（）
A
合法企业所生产和经营的药品
B
有法定批准文叼或生产批号
C
有地方质量标准的品种
D
中药材应标明产地
参考答案
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考题
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A、新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D、药品经营企业购进中药材应标明产地E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
考题
医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明A、药品的通用名称和商品名称B、生产厂商（中药材标明产地）C、药品的剂型、规格、批准文号D、供货单位、数量、价格、购进日期E、药品的批号、生产日期、有效期
考题
药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件A．合法企业所生产或经营的药品B．具有法定的质量标准C．除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号D．包装和标识符合有关规定和储运要求E．中药材应标明产地
考题
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A. 必须是合法企业所生产或经营的药品B. 具有法定的质量标准C. 应有法定的批准文号和生产批号D. 包装和标识符合有关规定和储运要求E. 中药材应标明产地
考题
药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件A．合法企业所生产或经营的药品B．具有法定的质量标准C．除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号D．包装和标识符合有关规定和储运要求E．中药材应标明产地
考题
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A、必须是合法企业生产或经营的药品
B、具有法定的质量标准
C、应有法定的批准文号和生产批号
D、包装和标识符合有关规定和储运要求
E、中药材应标明产地
考题
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地
考题
药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
考题
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A.新发现的药材，必须经国务院药品监督 管理部门审核批准方可销售
B.药品经营企业购进中药材应标明产地
C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中 药饮片、中成药
D.实施批准文号管理的中药材，必须从具 有药品生产、经营资格的企业购进
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质 量合格的标志
考题
药品经营企业进货、出库做法正确的是（）A企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位B药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则C购进药品应是合法企业所生产和经营的药品D购进药品应具有法定的质量标准E购进药品应具有法定的批准文号和生产批号（国家未有规定者除外）
考题
药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有（）A具有法定的质量标准B合法企业所生产或经营的药品C包装和标识符合有关规定和储运要求D中药材应标明产地E除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
考题
药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件（）A合法企业所生产或经营的药品B具有法定的质量标准C中药材应标明产地D包装和标识符合有关规定和储运要求E除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求
考题
药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）A、必须是合法企业所生产或经营的药品B、必须具有法定的国家药品质量标准C、每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）D、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号E、药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F、必须是中国药典（2010版）所收载的品种
考题
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
考题
多选题药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有（）A具有法定的质量标准B合法企业所生产或经营的药品C包装和标识符合有关规定和储运要求D中药材应标明产地E除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
考题
多选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求
考题
多选题药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）A必须是合法企业所生产或经营的药品B必须具有法定的国家药品质量标准C每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）D除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号E药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F必须是中国药典（2010版）所收载的品种
考题
多选题医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）A药品的通用名称和商品名称B生产厂商（中药材标明产地）C药品的剂型、规格、批准文号D供货单位、数量、价格、购进日期E药品的批号、生产日期、有效期
考题
单选题下列叙述中不符合我国中药管理规定的是（）A
新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B
实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C
城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D
药品经营企业购进中药材应标明产地E
中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
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