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药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

A. 必须是合法企业所生产或经营的药品

B. 具有法定的质量标准

C. 应有法定的批准文号和生产批号

D. 包装和标识符合有关规定和储运要求

E. 中药材应标明产地


参考答案

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考题 购进药品应符合的条件有A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )

考题 药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.合法企业生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地

考题 药品批发企业的行为规则包括A.必须按GSP组织经营B.建立并执行进货检查验收制度C.必须有真实完整的购进记录D.必须制定和执行药品保管制度E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

考题 药品广告的申请人必须是A、药品生产企业B、药品经营企业.C、药品使用单位D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业E、具有合法资格的药品生产企业

考题 药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.必须是合法企业生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地

考题 药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地

考题 购进的药品应符合( )基本条件。A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.包装和标识符合有关规定和储运要求D.中药材应标明产地

考题 以下关于医疗机构购进药品的规定正确的是A.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进B.购进没有实施批准文号管理的中药材可以从个人手中购进C.必须执行进货检查验收制度D.药品必须符合法定标准E.不得擅自购进其他医疗机构的自配制剂

考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品经营资格C.药品生产或经营资格D.药品批发资格

考题 药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标识符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

考题 药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A、必须是合法企业生产或经营的药品 B、具有法定的质量标准 C、应有法定的批准文号和生产批号 D、包装和标识符合有关规定和储运要求 E、中药材应标明产地

考题 药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是(  )A.必须是合法企业所生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求

考题 药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件A.合法企业所生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求

考题 药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是:()A、必须是合法企业所生产或经营的药品B、必须具有法定的国家药品质量标准C、每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书(加盖供货单位公章的复印件)D、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号E、药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F、必须是中国药典(2010版)所收载的品种

考题 购进的药品应符合()基本条件。A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、包装和标识符合有关规定和储运要求D、中药材应标明产地

考题 药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件()A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、中药材应标明产地D、包装和标识符合有关规定和储运要求E、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

考题 药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()A、具有法定的质量标准B、合法企业所生产或经营的药品C、包装和标识符合有关规定和储运要求D、中药材应标明产地E、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求

考题 药品批发企业的行为规则包括()A、必须按CSP组织经营B、建立并执行进货检查验收制度C、必须有真实完整的购进记录D、必须制定和执行药品保管制度E、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

考题 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

考题 多选题药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()A具有法定的质量标准B合法企业所生产或经营的药品C包装和标识符合有关规定和储运要求D中药材应标明产地E除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

考题 多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求

考题 多选题药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件()A合法企业所生产或经营的药品B具有法定的质量标准C中药材应标明产地D包装和标识符合有关规定和储运要求E除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

考题 多选题购进的药品应符合()基本条件。A合法企业所生产或经营的药品B具有法定的质量标准C包装和标识符合有关规定和储运要求D中药材应标明产地

考题 多选题药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是:()A必须是合法企业所生产或经营的药品B必须具有法定的国家药品质量标准C每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书(加盖供货单位公章的复印件)D除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号E药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F必须是中国药典(2010版)所收载的品种