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单选题
药物临床试验机构必须执行（）
A

药物临床研究质量管理规范

B

药品临床研究质量管理规范

C

药物非临床试验质量管理规范

D

药品临床试验质量管理规范

E

药物临床试验质量管理规范

参考答案

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考题 根据我国药事法规规定,药物临床试验机构必须执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP
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考题 临床试验机构必须执行的是( )。A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP
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考题 药物临床试验机构必须遵守的是A.GSPB.GAPC.GLPD.GCP
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考题 药物的临床试验机构必须执行（ ）。
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考题 药物临床试验机构必须遵守( )。
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考题 药物临床试验机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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考题 药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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考题 药物临床试验必须执行()，以保证临床试验的质量。A、GAPB、GMPC、GLPD、GCP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP
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考题 药物的临床试验机构必须执行A、药物非临床研究质量管理规范B、药品非临床研究人员设备管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品临床研究人员设备管理规范E、药品临床研究设施设备管理规范
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考题 药物临床试验机构必须执行A．GCPB．CLPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 请根据以下内容回答 51～54 题A．GAPB．GLPC．GCPD．GMPE．GSP第 51 题 药物的临床试验机构必须执行（ ）。
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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考题 药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品非临床研究人员设备管理规范 C.药物临床试验质量管理规范 D.药品临床研究人员设备管理规范 E.药品临床研究设施设备管理规范
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考题 药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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考题 药物临床试验机构必须执行（　）。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思？
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考题 药物临床试验机构必须执行（）A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A、GAP和GUPB、GMP和GSPC、GLP和GCPD、GLP和GUPE、GLP和GSP
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考题 药物临床试验机构必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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考题 单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行（）A GAPB GLPC GCPD GMPE GSP
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考题 问答题药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思？
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考题 单选题药物的临床试验机构必须执行（　　）。A B C D E
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考题 单选题药物临床试验机构必须遵守（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GPP
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