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药物临床试验机构必须执行（）

  • A、药物临床研究质量管理规范
  • B、药品临床研究质量管理规范
  • C、药物非临床试验质量管理规范
  • D、药品临床试验质量管理规范
  • E、药物临床试验质量管理规范

参考答案

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考题 根据我国药事法规规定,药物临床试验机构必须执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP
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考题 临床试验机构必须执行的是( )。A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP
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考题 药物临床试验机构必须遵守的是A.GSPB.GAPC.GLPD.GCP
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考题 药物的临床试验机构必须执行（ ）。
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考题 药物临床试验机构必须遵守( )。
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考题 药物临床试验机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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考题 药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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考题 药物临床试验必须执行()，以保证临床试验的质量。A、GAPB、GMPC、GLPD、GCP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP
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考题 药物的临床试验机构必须执行A、药物非临床研究质量管理规范B、药品非临床研究人员设备管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品临床研究人员设备管理规范E、药品临床研究设施设备管理规范
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考题 药物临床试验机构必须执行A．GCPB．CLPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 请根据以下内容回答 51～54 题A．GAPB．GLPC．GCPD．GMPE．GSP第 51 题 药物的临床试验机构必须执行（ ）。
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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考题 药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品非临床研究人员设备管理规范 C.药物临床试验质量管理规范 D.药品临床研究人员设备管理规范 E.药品临床研究设施设备管理规范
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考题 药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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考题 药物临床试验机构必须执行（　）。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思？
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A、GAP和GUPB、GMP和GSPC、GLP和GCPD、GLP和GUPE、GLP和GSP
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考题 药物临床试验机构必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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考题 单选题药物临床试验机构必须执行（）A 药物临床研究质量管理规范B 药品临床研究质量管理规范C 药物非临床试验质量管理规范D 药品临床试验质量管理规范E 药物临床试验质量管理规范
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考题 单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行（）A GAPB GLPC GCPD GMPE GSP
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考题 问答题药物临床试验机构在试验中必须执行GCP，是什么意思？
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考题 单选题药物的临床试验机构必须执行（　　）。A B C D E
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A GAP和GUPB GMP和GSPC GLP和GCPD GLP和GUPE GLP和GSP
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考题 单选题药物临床试验机构必须遵守（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GPP
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