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单选题
装量差异主要用以评价()
A
药品的安全性
B
药品的真伪
C
药品的纯度
D
药品的有效性
E
药品的均一性
参考答案
参考解析
解析:
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考题
平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%
平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%
考题
《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异检查,每粒装量与平均装量比较,规定为A.超出装量差异限度的不得多于2粒,只可超出限量一倍
B.不得有超出装量差异限度的
C.超出装量差异限度的不得多于2粒,并不得有一粒超出限量一倍
D.超出装量差异限度的不得多于1粒,并不得超出限量一倍
E.超出装量差异限度的不得多于2粒,可有一粒超出限量一倍
考题
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。A、平均重(装)量B、标示重(装)量C、平均重(装)量和标示重(装)量D、平均重(装)量或标示重(装)量E、以上都不是
考题
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装量差异限度为( )。A
±5%B
±5.5%C
±7%D
±7.5%E
±10%
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