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单选题
属于基因表达异常的变异是（　　）。
A

B

C

D

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考题 不属于细菌遗传性变异的是A、环境因素影响细菌基因表达B、基因突变C、基因的损伤后修复D、基因的转移E、基因重组
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考题 基因组结构变异导致表型的主要机制是 A、基因的剂量效应，普遍机制从基因突变开始B、细胞凋亡启动和凋亡的程度C、染色体结构异常和畸变D、基因组的缺失或重复E、表型变异导致基因组异常
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考题 利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是 A.基因灭活 B.基因矫正 C.基因置换 D.基因增补
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考题 下列哪一项不属于内源基因的变异（ ）。A.基因扩增 B.病原体基因侵入体内 C.基因表达异常 D.点突变
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考题 内源基因变异包括( )。A.基因断裂 B.基因扩增 C.基因表达异常 D.基因重排
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考题 A.基因扩增 B.染色体易位 C.两者都是 D.两者都不是属于基因表达异常的变异是( )。
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考题 基因工程技术引起的生物变异属于（）A、染色体变异B、基因突变C、基因重组D、不可遗传的变异
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考题 下列哪些不属于分子生物标志物（）。A、突变的DNAB、功能变异的蛋白质C、基因异常表达D、头发中某微量元素含量较高
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考题 下列有关基因表达的叙述中，正确的是（）A、哺乳动物红细胞中的基因不能表达B、大肠杆菌质粒基因表达与核糖体无关C、人的囊性纤维病是异常基因表达的结果D、洋葱根尖细胞基因表达场所包括线粒体、叶绿体
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考题 从基因水平看，细胞增殖分化异常实际上是（）A、癌基因表达过度B、抑癌基因表达受抑C、细胞增殖分化基因的调控异常D、凋亡基因表达受抑E、与分化有关的基因表达异常
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考题 与辅助刺激因子异常表达引发自身免疫病无关（）A、B7基因高表达B、TNFα基因高表达C、CD40基因高表达D、CD4基因高表达
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考题 下列哪些属于分子生物标志。（）A、突变的DNAB、功能变异的蛋白质C、基因异常表达D、头发中某微量元素含量高E、尿液中钙离子浓度升高
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考题 利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是（）。A、基因矫正B、基因失活C、导入凋亡基因D、基因增补E、基因置换
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考题 利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（）。A、基因干预B、基因矫正C、基因置换D、基因添加E、基因剔除
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考题 有关基因芯片描述正确的是（）。A、可同时进行多个基因的变异分析B、微阵列样本密度很小C、可用于多个基因的表达研究D、主要用于单基因的结构变异分析E、是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列
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考题 下列哪些属于分子生物学标志（）。A、基因异常表达B、功能变异的蛋白质C、头发中某微量元素含量较高D、尿液中钙离子浓度升高E、突变的DNA
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考题 多选题下列哪些属于分子生物学标志（）。A基因异常表达B功能变异的蛋白质C头发中某微量元素含量较高D尿液中钙离子浓度升高E突变的DNA
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考题 单选题利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（）。A 基因干预B 基因矫正C 基因置换D 基因添加E 基因剔除
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考题 单选题从基因水平看，细胞增殖分化异常实际上是（）。A 癌基因表达过度B 抑癌基因表达受抑C 细胞增殖分化基因的调控异常D 凋亡基因表达受抑E 与分化有关的基因表达异常
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考题 多选题内源基因变异包括（　　）。A基因断裂B基因扩增C基因表达异常D基因重排
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考题 单选题利用iRNA阻断变异基因表达的基因治疗方法是（）。A 基因矫正B 基因失活C 导入凋亡基因D 基因增补E 基因置换
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考题 单选题属于内源基因变异的是（　　）。A B C D
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考题 单选题基因组结构变异导致表型的主要机制是（）A 基因的剂量效应，普遍机制从基因突变开始B 细胞凋亡启动和凋亡的程度C 染色体结构异常和畸变D 基因组的缺失或重复E 表型变异导致基因组异常
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考题 单选题高通量测序方法在下面哪种实验中没有应用：（）A 基因表达谱检测B 全基因组变异检测C 基因组甲基化检测D 蛋白质表达检测E 非编码RNA表达检测
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考题 单选题不属于遗传性变异的是（）A 温度敏感性变异B 表型混合C 基因重组D 缺损性干扰突变E 基因重排
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考题 多选题下列哪些属于分子生物标志。（）A突变的DNAB功能变异的蛋白质C基因异常表达D头发中某微量元素含量高E尿液中钙离子浓度升高
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考题 单选题下列哪些不属于分子生物标志物（）。A 突变的DNAB 功能变异的蛋白质C 基因异常表达D 头发中某微量元素含量较高
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