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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
某医疗机构使用的头孢曲松注射剂超过药品有效期，该药品应（ ）
A
确认为假药
B
按假药论处
C
确认为劣药
D
按劣药论处
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题某医疗机构使用的头孢曲松注射剂超过药品有效期，该药品应（ ）A 确认为假药B 按假药论处C 确认为劣药D 按劣药论处” 相关考题
考题
（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期
考题
某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存()。A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年C、至少3年D、至少5年
考题
下列说法错误的是A、医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历D、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药E、开具麻醉药品、精神药品、毒性药品使用专用处方
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A．保存至超过药品有效期1年B．保存至不超过药品有效期3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年D．保存至超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
考题
关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是A、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C、应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D、应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E、应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历
考题
某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂，导致多名患者出现严重的过敏样反应，其中一患者为过敏性休克，药品监督管理部门经调查该药品存在安全隐患，但该医疗机构并未将其药品不良反应／事件上报，该生产企业亦拒绝将该中药注射剂召回。
该生产企业拒绝召回该中药注射剂，应承担以下哪种法律责任A.处应召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销药品生产许可证
B.处应召回药品货值金额3倍的罚款
C.处应召回药品货值金额5倍的罚款
D.处应召回药品货值金额5倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销药品生产许可证
考题
下述“有效期药品管理”的基本原则中，最正确的是A:有效期内的药品不会失效
B:超过有效期的药品不得使用
C:在有效期内使用药品一定安全
D:在有效期内使用药品一定有效
E:超过有效期的药品也可能有效
考题
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。
2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。
上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是查看材料A.该药品的有效期至2015年5月31日，药品已超过有效期
B.该药品的有效期至2015年6月1日，药品已超过有效期
C.该药品的有效期至2015年6月30日，药品未超过有效期
D.该药品的有效期至2015年7月1日，药品未超过有效期
考题
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为"2016年6月"。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是( )。
A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期
B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期
C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期
D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
考题
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年C、至少3年D、至少5年
考题
单选题2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产，销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）A
该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期B
该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C
该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期D
该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
考题
填空题某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至（）
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