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单选题
镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β-链变异是由下列()突变造成的。
A

交换

B

插入

C

缺失

D

点突变


参考答案

参考解析
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考题 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位

考题 哪些属于点突变 A.癌基因c-rasH在膀胱癌细胞的突变 B.所有癌基因的突变 C.地中海贫血Hb-Lepore的突变 D.镰形红细胞贫血的突变

考题 镰形红细胞贫血病人的血红蛋白(3链上的突变为 A.点突变 B.缺失 C.插人 D.重排

考题 镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上 CTC 转变成 CAC,这种突变是 A 移码突变 B 错义突变 C 无义突变 D 同义突变

考题 镰状细胞贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现,已知血红蛋白β链有一个氨基酸改变了,最可能的突变机制是( )A.单个碱基取代 B.3个碱基缺失 C.2个碱基插入 D.不分离

考题 引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是()。A、移码突变B、碱基缺失C、碱基置换D、碱基插入

考题 引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是()A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变

考题 镰形细胞贫血症是由于()珠蛋白基因缺陷所引起。

考题 绝大多数的人类遗传病是由()造成的。A、环境突变B、基因突变C、染色体变异D、基因变异

考题 镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生()和抑制()。Q基因通过运载体最好导入人体()细胞,便能产生正常的血红蛋白。

考题 与正常血红蛋白相比,镰形细胞贫血症患者的红细胞由正常的()形变成了()形。A、圆球B、圆盘C、柱D、镰刀形

考题 引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是()。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、整码突变E、终止密码突变

考题 镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是:()A、整码突变B、无义突变C、同义突变D、错义突变

考题 镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成?()A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因

考题 镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于()A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变

考题 镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程()

考题 镰形细胞贫血症是由于()突变造成的。A、交换B、插入C、缺失D、点突变

考题 镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β-链变异是由下列()突变造成的。A、交换B、插入C、缺失D、点突变

考题 单选题镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成?()A 单个碱基置换B 终止密码突变C 密码子缺失或插入D 移码突变E 融合基因

考题 填空题镰形细胞贫血症是由于()珠蛋白基因缺陷所引起。

考题 单选题镰形细胞贫血症是由于()突变造成的。A 交换B 插入C 缺失D 点突变

考题 单选题绝大多数的人类遗传病是由()造成的。A 环境突变B 基因突变C 染色体变异D 基因变异

考题 多选题镰形细胞贫血症患者红细胞的β-血红蛋白基因上单个核苷酸的替换,即由A换为U,恰好使该基因片段丢失了可被()或()切开的一个限制性内切酶位点。AMstIIBEcoRICSmaIDCvnI

考题 多选题与正常血红蛋白相比,镰形细胞贫血症患者的红细胞由正常的()形变成了()形。A圆球B圆盘C柱D镰刀形

考题 单选题镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型是:()A 整码突变B 无义突变C 同义突变D 错义突变

考题 单选题引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是()A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 整码突变E 终止密码突变

考题 单选题引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是()。A 移码突变B 错义突变C 无义突变D 整码突变E 终止密码突变