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多选题
镰形细胞贫血症患者红细胞的β-血红蛋白基因上单个核苷酸的替换，即由A换为U，恰好使该基因片段丢失了可被（）或（）切开的一个限制性内切酶位点。
A
MstII
B
EcoRI
C
SmaI
D
CvnI
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解析：
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考题
3个月黑人男婴,拟行择期腹股沟疝修补术,其兄患有镰形红细胞贫血症,该患儿未曾进行任何镰形红细胞贫血症的诊断检测,其血细胞比容为30%。该患儿
A、肯定患有镰形红细胞贫血症B、术前应输血C、麻醉前应进行HBS的检测D、不需要进行其他检查，可以安全的进行麻醉E、患有镰形红细胞贫血的可能性为50%
考题
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB
镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
考题
真核细胞的某个基因共由1000对脱氧核苷酸组成。其中碱基A占20％。下列说法正确的是（ ）。A.该基因复制3次．则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个
B.该基因的一条脱氧核苷酸中(G+C)／(T+A)的比例为3：2
C.若该基因某处的碱基对被替换。导致基因突变．一定会导致性状改变
D.该基因一定存在于细胞核内的染色体上
考题
基因敲除主要是应用DNA同源重组原理，将同源DNA片段导入受体细胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段，达到基因敲除的目的。由此可推测（）A、基因敲除实际上是删除某个基因，达到使该基因“沉默”的目的B、利用基因敲除技术不能修复细胞中的病变基因C、基因敲除可定向改变生物体的某一基因D、基因敲除技术可治疗先天性愚型
考题
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能：产生（）和抑制（）。Q基因通过运载体最好导入人体（）细胞，便能产生正常的血红蛋白。
考题
某基因片段含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。则有关该DNA分子的叙述，错误的是（）A、该基因片段的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变B、该基因片段连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸180个C、该基因片段中4种含氮碱基A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7D、该基因片段中的碱基排列方式共有4200种
考题
在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。A、1B、2C、3D、4
考题
人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。A、碱基发生改变（替换）B、增添或缺失某个碱基对C、增添一小段DNAD、缺失一小段DNAE、单核苷酸多态性变化
考题
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程（）
考题
单选题人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（）。A
碱基发生改变（替换）B
增添或缺失某个碱基对C
增添一小段DNAD
缺失一小段DNAE
单核苷酸多态性变化
考题
多选题与正常血红蛋白相比，镰形细胞贫血症患者的红细胞由正常的（）形变成了（）形。A圆球B圆盘C柱D镰刀形
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