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单选题
企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告
A

药品监督管理部门

B

供货单位

C

生产企业

D

药检所


参考答案

参考解析
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考题 根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 ( )A.应当立即记录,并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即停止销售或者使用该药品,对药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品,保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D.应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

考题 门店发现已售出药品有严重质量问题,应当() A、立即通知供货单位停售B、追回并做好记录C、向药品监督管理部门报告

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

考题 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的( )。A.应当立即通知药品生产企业或者供货商B.应当立即向药品监督管理部门报告C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应( )。A.给予消费者赔偿B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C.及时回收药品D.立即销毁药品E.在企业内部作出处理

考题 《根据疫苗流通和预防接种管理条例》接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是( )。A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告D.药品监督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

考题 下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。 A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

考题 企业售出的药品如果发生质量问题,应向有关药监部门报告并及时() A、查明原因,分清责任B、采取有效的处理措施,并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A、及时回收药品并给予消费者赔偿B、及时回收药品,然后销毁药品C、立即销毁药品D、向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E、立即通知消费者停止服用

考题 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商B.发现假药、劣药的,应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务

考题 对已售出的药品发现质量问题时,应及时向( )报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。A.国家食品药品监督管理局B.省食品药品监督管理局C.当地食品药品监督管理局

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应采取的措施是A.及时回收药品给予消费者赔偿B.及时回收药品,然后销毁药品C.立即销毁药品D.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E.立即通知消费者停止服用

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应A:及时回收药品给予消费者赔偿B:及时回收药品,然后销毁药品C:立即销毁药品D:向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录E:立即通知消费者停止服用

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是A.发现单位应当立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗,退回原供应单位并做好记录 C.卫生主管部门应当立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告 D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施

考题 《根据疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是A.发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告 B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录 C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告 D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施

考题 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()A立即停止销售或者使用该药品B立即实施药品召回C通知药品生产企业或者供货商D向药品监督管理部门报告

考题 GSP规定,企业已售出的药品如发现质量问题,应及时追回药品和做好记录,并向?A、所在地药品监督管理部门报告B、销售地药品监督管理部门报告C、所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D、有关管理部门报告

考题 药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题,应当采取的措施可以不包括()。A、立即通知购货单位停售B、向药品监督管理部门报告C、追回售出的药品并做好记录D、将追回药品抽样送所在地药品检验机构检验

考题 企业应当配备()人员负责投诉管理,对投诉的质量问题(),采取有效措施及时()和反馈,并做好记录,必要时应当通知供货单位及药品生产企业。

考题 企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位()并做好记录,同时向()部门报告。

考题 企业已售出的药品如发现质量问题,应()A、给予消费者赔偿B、向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C、及时回收药品D、立即销毁药品E、在企业内部作出处理

考题 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A、应当立即通知药品生产企业或者供货商B、应当立即向药品监督管理部门报告C、在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D、应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

考题 根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A、应当立即停止销售或者使用该药品B、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品C、应当立即退给药品生产企业或者供应商D、应当通知药品生产企业或者供货商E、应当向药品监督部门报告

考题 企业发现已售出药品有严重质量问题,应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录,同时向()报告A、药品监督管理部门B、供货单位C、生产企业D、药检所

考题 单选题企业已售出的药品如发现质量问题,应(  )。A 给予消费者赔偿B 向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录C 及时回收药品D 立即销毁药品E 在企业内部作出处理

考题 多选题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当()A立即停止销售或者使用该药品B立即实施药品召回C通知药品生产企业或者供货商D向药品监督管理部门报告

考题 多选题根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()A应当立即停止销售或者使用该药品B应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品C应当立即退给药品生产企业或者供应商D应当通知药品生产企业或者供货商E应当向药品监督部门报告